Cтраница 4
Получается при взаимодействии ] У-метил - 2 6-диметиланилина с хлорацетил-ялоридом с последующим метоксилированием образующегося продукта. [46]
Соединение III может быть сравнительно просто получено лз 1 24-трихлорбен-зола через нитропродукт и последующее метоксилирование. [47]
Если реакция идет по механизму разряда растворителя и фонового электролита, то схема метоксилирования (5.18), включающая одноэлектронное окисление только метоксидного иона, оказывается несостоятельной. Процесс, вероятно, является более сложным и заключается в анодном генерировании короткоживу-щих метоксильных радикалов, которые все же успевают реагировать, выходя в объем и отщепляя атом водорода от деполяризатора. Образующийся радикал может затем подвергнуться анодному окислению или сольволизу. [48]
Однако изопропильная ( и иногда цикло-гексильная) группа претерпевает скорее дезалкилирование, а не метоксилирование по а-положению. [49]
Соединение III может быть сравнительно просто получено из 1 2 4-трихлорбен-зола через нитропродукт и последующее метоксилирование. [50]
Метанол широко используется в препаративной электрохимии, например для проведения реакции анодного декарбокси-лирования и анодного метоксилирования. Эпизодически растворитель применялся также при полярографии на КРЭ. Метанол не пригоден в качестве растворителя для вольтамперрметрии на платиновом микроэлектроде или кулонометрии при контролируемом потенциале на том же электроде. Хотя по своему поведению метанол похож на воду, он сильнее растворяет различные органические соединения. Метанол подходит как растворитель для ультрафиолетовой спектроскопии; поглощение наблюдается при 210 нм. Главное применение метанола связано с тем, что он хорошо растворяет сильноосновные электролиты КОН, NaOH, КОМе и NaOMe. Для растворения очень неполярных соединений используются смеси метанола с бензолом. [51]
Получается при взаимодействии Л / - метил-2 - метил-6 - этиланилина с хлораце-тилхлоридом с последующим метоксилированием. [52]
На основании полученных результатов Шарков, так же как и Жеребов, считает, что степень метоксилирования лигнина во всех тканях с возрастом непрерывно увеличивается. Однако, в отличие от Жеребова, Шарков приходит к выводу, что в разные вегетационные периоды растение откладывает лигнин разной степени метоксилирования. По мере старения образуется лигнин, содержащий большее количество метоксильных групп. [53]