Cтраница 2
По уравнению реакции для метоксилирования 1 г / моль ароматического соединения требуется 1 г / моль спирта. [16]
Необходимой вспомогательной операцией процессов метоксилирования и этоксилирования является регенерация избыточного спирта, который затем возвращается в производство. [17]
Он образуется в результате метоксилирования серотонина под влиянием окся индол - О-метилтрансферазы. В этой реакции О-метилирование гидроксииндола приводит к образованию веществ с повышенной биологической активностью, в противоположность О-метилированию катехоламинов. Установлено участие мелатонина в ре-гуляторных механизмах деятельности половых желез. [18]
Шоно и Мацумура [42] провели анодное метоксилирование диоксаиа, а также других насыщенных эфиров и тиоэфиров. Замещение идет в а-положение к гетероатому; соединения типа 2 2 5 5-тетраметилтетрагидрофурана, у которых ос-углеродный атом полностью алкилирован, в реакцию не вступают. [19]
Вопрос о путях гидроксилирования и метоксилирования ароматических колец до сих пор не решен. Это предположение подтверждается следующими данными. [20]
Таким образом, было осуществлено метоксилирование 2-бром-и 2-иодфуранов, 5-хлор - 5-бром - и 5-иодфурфуранов и метилового эфира 5-бром-пирослизевой кислоты с образованием 2 2 5-тримет-окси - 2 5-дигидрофуранов, гидролиз которых приводит к замещенным р-альдегидо - и р-кетоакриловых кислот. [21]
Производство о-нитроанизола состоит из операций метоксилирования о-нитрохлорбензола, выделения и очистки полученного о-нитроанизола. Применяющийся при метоксилировании избыточный метиловый спирт почти полностью регенерируется и возвращается в производство. [22]
Дело в том, что хотя метоксилирование и названо избирательным, эта избирательность относительна. В процессе реакции, и этого следовало ожидать, образуется около 10 % примесей изомерных моно-эфиров, а кроме того, имеются и продукты переметоксилирования, плюс остатки исходного дигоксина, взятого в синтез. [23]
Электрохимическое расщепление вицинальных дикеталей в условиях метоксилирования приводит к образованию ортоэфи-ров. [24]
Должен знать: сущность технологического процесса метоксилирования; принцип работы вспомогательного оборудования на обслуживаемом участке; схему арматуры и коммуникаций; физико-химические и технологические свойства сырья, полуфабрикатов и готовой продукции; правила отбора проб. [25]
Этот же метод применим для 7а - метоксилирования цефало-споринов. [26]
![]() |
Изотермы адсорбции паров бензола и гексана на силикагелях. [27] |
Эти данные указывают на то, что метоксилирование поверхности силикагеля не изменило структуры его пор и не повлияло существенно на вторичный процесс капиллярной конденсации. Частичная замена гидроксильных групп, находящихся на поверхности силикагеля, на ОСН3 - группы привела к резкому изменению адсорбционных свойств в первичной адсорбционной области. [28]
В большинстве случаев оказывается неселективной и реакция метоксилирования соединений с функциональными группами. [29]
Получают взаимодействием 2 6-диэтиланилина с хлорацетилхлоридом с последующим метоксилированием образующегося N-хлорметилхлорацетнл - 2 6-диэтиланилнна метанолом и формальдегидом. [30]