Cтраница 1
Диазосоеди-нение выпадает в виде желтого кристаллического осадка. Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют р-на-фталинсульфокислоту. В этих условиях диазогруппа вступает в орто-положе-ние к аминогруппе азосоставляющей. [1]
Диазосоеди-нение через 30 - 40 минут постепенно прибавляли к раствору 5-амино - 2 - ( 2 -оксифенил) - 2Н - бензотриазола в смеси диметил-формаыида и соляной кислоты. [2]
Выпавшее диазосоеди-нение ( выход его невелик, составляя около 5 5 - 6 г) отсасывают, промывают несколькими миллилитрами метилового спирта и эфира и осадок нагревают в течение 2 час. Спирт отгоняют, остаток растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 2 - 3 раза раствором едкого натра. Из литературы известно, что точка кипения 1 2 4-триметоксибензола 247, однако, несмотря на разницу температур кипения, нет никакого сомнения в тЪм, что продукт, полученный нами в результате реакции, представляет собой 1 2 4-триметоксибензол. [3]
Нагреванием смеси диазосоеди-нения с ненасыщенным эфиром может быть осуществлен указанный процесс без выделения промежуточного продукта реакции - пиразолина. [4]
Сочетание с диазосоеди-нениями, чувствительными к щелочам, например Вариаминового синего и Основания прочно-синего ВВ59 значительно облегчается присутствием сульфата триэтанололеина или продуктов конденсации олеинового спирта и окиси этилена. [5]
Различия между алифатическими и ароматическими диазосоеди-нениями более резко выражены, чем в каком-либо другом классе соединений, в отношении как свойств, так и строения. У алифатических диазосоединений формы, аналогичные ароматическим солям диазония, не могут быть выделены. [6]
Различия между алифатическими и ароматическими диазосоеди-нениями более резко выражены, чем в каком-либо другом классе соединений, в отношении как свойств, так и строения. [7]
Фенолы сочетаются с диазосоеди-нениями, образуя окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [8]
С какими ароматическими соединениями диазосоеди-нения могут вступать в реакцию азосочетания. В какой среде следует проводить реакции азосочетания с фенолами и аминами. [9]
Для диарилиодониевых соединений аналогично диазосоеди-нениям, в зависимости от условий реакции и природы анионного остатка, известны как гемолитические [43, 44], так и гетероли-тические [45, 46] реакции разложения. [10]
Реакция карбониевых центров с алифатическими диазосоеди-нениями, строение которых представлено двумя наиболее вероятными резонансными формами 6.25, также может быть отнесена к рассматриваемому здесь типу. При этой реакции С-алкилиро-вание диазосоединения карбониевым ионом ( R) сопровождается отщеплением азота; образующийся при этом новый ион карбо-ния RR R C может реагировать дальше по нескольким направлениям: координироваться с неподеленными парами электронов, отщеплять протон, подвергаться фрагментации, перегруппировываться или атаковать новую молекулу диазосоединения. Образование всех этих продуктов и наблюдается в действительности. [11]
Конец реакции определяют по отсутствию свободного диазосоеди-нения при пробе с ( 3-нафтолом. [12]
Конец реакции определяют по отсутствию свободного диазосоеди-нения при пробе с - нафтолом, что обычно наступает после 40 - 60-минутного размешивания смеси. [13]
Конец реакции определяют по отсутствию свободного диазосоеди-нения при пробе с ( 3-нафтолом. [14]
У-диалкиланилины, гладко сочетаются с диазосоеди-нениями в пара-положение. [15]