Диазосоеди-нение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Диазосоеди-нение

Cтраница 2


Поскольку между алифатическими - и ароматическими диазосоеди-нениями наблюдается заметное различие, эти два класса соединений следует рассмотреть отдельно.  [16]

Получается при взаимодействии ацетилена с соответствующим диазосоеди-нением.  [17]

Поэтому экспозиция, достаточная для разложения диазосоеди-нения на поверхности, не приводит к его разложению в толще бумаги. Последующее проявление парами аммиака или раствором проявителя приводит к образованию красителя в толще слоя и окрашиванию фона. Это явление особенно трудно устранимо при неоднородной структуре бумаги, например при так называемой облачности ее.  [18]

Поэтому экспозиция, достаточная для разложения диазосоеди-нения на поверхности, не приводит к его разложению в толще бумаги. Последующее проявление парами аммиака или раствором проявителя приводит к образованию красителя в толще слоя и окрашиванию фона. Это явление особенно трудно устранимо при неоднородной структуре бумаги, например при так.  [19]

Пробу на отсутствие нитрозилсерной кислоты в диазосоеди-нении нельзя производить обычным образом, потому что диазо-соединение само окрашивает иодкрахмальную бумагу, а при разбавлении его водой образует азотистую кислоту. Поэтому небольшое количество диазосоединения смешивают со льдом; при этом имеющаяся нитрозилсерная кислота образует с водой смесь серной и азотистой кислот. Затем прибавляют раствор р-нафтола до тех пор, пока в пробе не закончится сочетание и не исчезнет диазосоединение. После этого устанавливают присутствие азотистой кислоты при помощи иодкрахмальной бумаги. Убедившись в отсутствии в диазосоединении азотистой кислоты, начинают сочетание.  [20]

Пробу на отсутствие нитрозилсерной кислоты в диазосоеди-нении нельзя производить обычным образом, потому что диазо-соединение само окрашивает иодкрахмальную бумагу, а при разбавлении его водой образует азотистую кислоту. Поэтому небольшое количество диазосоединения смешивают со льдом; при этом имеющаяся нитрозилсерная кислота образует с водой смесь серной и азотистой кислот. Затем прибавляют раствор ( 3-нафтола до тех пор, пока в пробе не закончится сочетание и не исчезнет диаэосоединение. После этого устанавливают присутствие азотистой кислоты при помощи иодкрахмальной бумаги. Убедившись в отсутствии в диазосоединенин азотистой кислоты, начинают сочетание.  [21]

Напомним, что амин, из которого получено активное диазосоеди-нение, обычно называют диазососпгавляющей реакции азосочетания, а вторую компоненту - азосоставляющей.  [22]

Для открытия аневрина рекомендуются цветные реакции с диазосоеди-нениями, но действительно специфичной реакцией можно считать лишь окисление аневрина в щелочной среде с образованием тиохрома.  [23]

Доказательством правильности этого механизма служит то, что диазосоеди-нение несомненно теряет азот и поэтому возможно образование карбена. В следующем разделе рассмотрены некоторые стерео-химические доказательства приведенной выше схемы.  [24]

Протекание той или иной реакции зависит от строения диазосоеди-нения и условий реакции.  [25]

Как видно из изложенного выше материала, реакция между диазосоеди-нениями и олефинами протекает весьма сложно. Реагирующей частицей могут являться карбены ( особенно при фотохимическом ведении реакции), реакция может протекать через промежуточное образование пиразолинов, а в присутствии катализаторов несомненно играют роль комплексы диазо-соединений с олефинами и катализаторами. Однако поскольку реакции большей частью протекают стерео специфично по отношению к двойной связи, можно полагать, что в большинстве случаев мы имеем дело с согласованными процессами типа перициклических ( в частном случае хелетропных) реакций.  [26]

Метод основан на том, что фенолы, сочетаясь с диазосоеди-нениями, образуют красители, растворы которых интенсивно окрашены даже в малых концентрациях.  [27]

Тринитротолуол способен реагировать с бензаль-дегидом, я-нитрозодиметиланилином, бутилнитритом, диазосоеди-нениями.  [28]

Перед сушкой огнеопасных красителей необходимо убедиться в отсутствии в них примеси непрореагаровавшего диазосоеди-нения. Для сушки пользуются ленточными сушилками Азроформ или камерными рециркуляционными сушилка ми, иногда вакуум-вальцовыми сушилками.  [29]

Перед сушкой огнеопасных красителей необходимо убедиться в отсутствии в них примеси непрореагировавшего диазосоеди-нения. Для сушки пользуются ленточными сушилками Аэроформ или камерными рециркуляционными сушилками, иногда вакуум-вальцовыми сушилками.  [30]



Страницы:      1    2    3