Механизм - нуклеофильное замещение
Cтраница 1
Механизм нуклеофильного замещения изучен подробно. [1]
Механизмы нуклеофильного замещения при ненасыщенных центрах и в ароматических соединениях рассмотрены в докладах Банкета и Хюйсгена. Распаду молекулы на фрагменты в процессе сольволиза посвящен доклад Гроба. [2]
Механизм нуклеофильного замещения, выраженный схемой ( 107) - ( 108), требует хорошей уходящей группы, такой, как гало-генид - или арилсульфонат-ион. [3]
Механизм нуклеофильного замещения изучен подробно. [4]
Механизмы нуклеофильного замещения при ненасыщенных центрах и в ароматических соединениях рассмотрены в докладах Баннета и Хюйсгена. Распаду молекулы на фрагменты в процессе сольволиза посвящен доклад Гроба. [5]
Механизм нуклеофильного замещения изучен подробно. [6]
Механизм нуклеофильного замещения предусматривает максимальный положительный заряд на центральном атоме фосфора в переходном состоянии в момент ухода Х - группы в виде аниона. Поскольку рк - d - связи чрезвычайно чувствительны к изменению заряда на фосфоре, рк - - сопряжение заместителей у фосфора с реакционным центром в переходном состоянии проявляется в значительно большей степени, чем в основном состоянии молекулы и может преобладать над отрицательным индуктивным эффектом заместителя. Подобное сопряжение в переходном состоянии приводит к увеличению энергии активации и снижению константы скорости нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора. [7]
Механизмы нуклеофильного замещения типа 5м2 с каталитическим участием оснований ( разд. [8]
Знание механизмов нуклеофильного замещения позволяет выбирать оптимальные условия проведения соответствующих реакций. [9]
 |
Изменение механизма реакции R-X Y в зависимости от природы атакующего реактанта Y. [10] |
Наличие двух механизмов нуклеофильного замещения должно наблюдаться и в том случае, если взаимодействует одно и то же соединение R-X с различными реагентами, нуклеофильный характер которых изменяется. В простейшем случае за меру нуклеофильности принимают основность реагента. Оно проявляется в изменении кинетики соответствующих реакций. [11]
На этом основании механизм нуклеофильного замещения аллилга-логенидов, бензилгалогенидов и галогеналканов отличается от механизма такого же замещения в ряду винилгалогенидов и галогенареиой. Галогеналкины, как правило, не вступают в реакцию нуклеофильного замещения. [12]
Доказательства существования двух механизмов нуклеофильного замещения ( SN2 и SN 1) были бы значительно упрощены, если бы порядок реакции можно было бы считать надежным критерием ее кинетического механизма. Однако необходимо иметь в виду, что постоянство коэффициентов скорости первого порядка, полученное при гидролизе в водном спирте галоидных алкилов типа грег-хлористого бутила, еще не является доказательством мономолекулярного механизма этой реакции. [13]
Приведена унифицированная схема механизмов нуклеофильного замещения. [14]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. [15]
Страницы: 1 2 3 4