Механизм - нуклеофильное замещение
Cтраница 2
Фторирование протекает по механизму нуклеофильного замещения с образованием промежуточного о-комплекса анионного типа. Возможна замена аминогруппы на хлор, реакцию ведут в соляной кислоте с нитритом натрия. [16]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения, и процесс ускоряется под действием органических кислот. [17]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения, аналогично взаимодействию простых эфиров с иодоводородной кислотой. [18]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. На первой стадии реакции первичный амин превращается во вторичный. Образующийся при этом галогеноводо-род дает с получаемым амином соответствующую аммониевую соль. [19]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. [20]
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения хлорных групп полисульфидным анионом. Поликонденсация осуществляется при 80 - 100 С в водной дисперсии. [21]
 |
Изменение механизма реакции R-X Y в зависимости от природы атакующего реактанта Y. [22] |
Эти представления о механизмах нуклеофильного замещения были перенесены Ингольдом и Найхольмом на координационные соединения. [23]
В органической химии известен механизм нуклеофильного замещения S i [10], при котором результат реакции определяется перераспределением электронной плотности в промежуточном комплексе, приводящем к образованию новых связей. Говоря о таком механизме, следует указать, что при замещениях у атома кремния через переходный комплекс он должен проявляться гораздо чаще, чем при замещениях у углерода. Кремний, в отличие от углерода, может выступать в пяти - и шестиковалентном состоянии благодаря возможности заполнения свободных 3 - d - орбит. Эта возможность позволяет привлечь к образованию ковалентных связей комплекса большее число электронов, что стабилизирует комплекс и снижает энергию, необходимую для достижения переходного состояния. [24]
Основные сведения при изучении механизма нуклеофильного замещения у двойной связи поставляют данные стереохимии. Естественно, такие данные могут быть надежными лишь в случае правильного отнесения исходных реагентов и конечных продуктов к определенной геометрической конфигурации. [25]
Эти реакции идут по механизму нуклеофильного замещения. [26]
Как уже отмечалось выше, подобный пуш-пульный механизм нуклеофильного замещения у центрального атома производных карбоновых кислот и кислот фосфора, при котором образуется водородная связь с нуклеофильным центром производных этих кислот, по-видимому, имеет большое значение при образовании переходных комплексов в активных центрах некоторых ферментов. [27]
В 1935 г. при изучении механизма нуклеофильного замещения алкилгалогенидов Огг и Поляни заметили, что изменение органического радикала, ослабляющее связь в образовавшейся в результате реакции молекуле, будет понижать энергию активации реакции [ 361, стр. [28]
Гидролиз галогенпроизводных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения. [29]
Эта реакция также протекает по механизму нуклеофильного замещения. Поэтому она обозначается как 5м1 - реакция; индекс 1 показывает мономолекулярность реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4