Cтраница 1
Механизм ингибирования пока неизвестен. [1]
Механизм ингибирования связан, по-видимому, с накоплением в масле эмитируемых металлом электронов и насыщением ими электроотрицательных атомов кислорода, которые не вступают во взаимодействие с молекулами углеводородов масла. Следовательно, некоторые присадки могут оказывать на масло антиокислительное действие, уменьшая работу выхода электрона контактирующих с маслом металлических поверхностей. Аналогичные эффекты наблюдались при введении в масло ( в рассмотренных условиях) порошков, с различными донорно-акцепторными свойствами. Порошки-акцепторы электронов ( графит, сажа, окись меди) оказывают каталитическое действие на процесс окисления масла, тогда как порошки с низкой работой выхода электрона могут быть хорошими антиокислителями. [2]
Механизм ингибирования кислородом реакций газофазного хлорирования парафиновых углеводородов до сих пор полностью не выяснен. [3]
Механизм ингибирования сераорганическими соединениями процесса окисления непредельных углеводородов очень мало изучен, а по поводу механизма действия сераорганических соединений при окислении предельных углеводородов в литературе имеются противоречивые взгляды. [4]
Механизм ингибирования детально не изучен, однако он, по-видимому, связан с образованием на поверхности металла адсорбционной пленки, которая обеспечивает защиту от действия воды или кислорода, или того и другого. При применении летучих нитритных ингибиторов к поверхности также доставляется определенное количество ионов NO2, которые пассивируют металл. [5]
Механизм ингибирования до конца еще неясен. Рост пленки в некоторых случаях может быть скорее результатом ингибирования, чем его причиной, так как иногда при нестандартных условиях после введения ингибиторов пленка продолжает расти до появления цветов интерференции. Как и в случае пассивного состояния, агрессивные анионы, например С1 -, затрудняют ингибирование; в их присутствии требуется более высокая концентрация ингибитора, чем без них. [6]
Механизм ингибирования связан с быстрым образованием пленки в анодных зонах. [7]
Механизм ингибирования растворами на углеводородной основе при адсорбции углеводородов и, как результат пленкооб-разования в целом, гидрофобизирование поверхности глин признается как факт и лишь изредка подтверждается косвенными количественными измерениями степени ингибирования. Причина обусловлена тем, что приводимые в большинстве случаев результаты исследований коэффициентов восстановления проницаемости образцов керна лишь частично связаны со степенью ингибирования, так как являются суммирующими с рядом других факторов. [8]
Механизм ингибирования гидратации и набухания глин в водных средах с КПАВ, вероятно, многоплановый и обусловлен его свойствами к химической и физической адсорбции и способностью замещать катионы обменного комплекса органическими катионами во всех доступных ( в объеме) участках обменных центров глинистых частиц. В последнем случае природа олеофильных глин становится как у гидрофобных материалов и поэтому устранение межплоскостной гидратации происходит в основном в результате подавления структурной составляющей расклинивающего давления. А модифицирование поверхности глин при хемосорбции одновременно ведет к ослаблению структурной составляющей и уменьшению электростатической составляющих расклинивающих давлений. Физическая адсорбция КПАВ по защитному эффекту напоминает экранирующее действие углеводородов. [9]
Механизм ингибирования гидратации и набухания глин в водных средах с КПАВ, вероятно, многоплановый и обусловлен его химической и физической адсорбцией, а также и способностью замещать обменные комплексы органическим катионом во всей кристаллической решетке глинистых частиц. При хемо-сорбции модифицируется поверхность глинистых частиц, при пленкообразовании поверхность глинистых частиц гидрофобизи-руется и защищается аналогично углеводородным компонентом, а замена обменного комплекса глин соответствует изоэлектриче-скому состоянию с переходом в органоглины и придания им оле-фильных свойств. Степень последних зависит от процента замещения емкости комплекса. [10]
Механизм ингибирования полимеризации коллоидными металлами, в частности платиной [35], очевидно, заключается в том, что коллоидный металл образует как бы распыленную стенжу в растворе. Поверхностные атомы металла обрывают растущую цепь ( аналогично радикалам, обладающим свободной валентностью) и захватывают растущие полимерные радикалы. [11]
![]() |
Влияние мягкого хлорирования лоливинилхлорида на скорость отщепления НС1 при 150 С в токе азота. [12] |
Механизм ингибирования окислительной деструкции сульфидами мало изучен. [13]
Механизм ингибирования цепных радикальных процессов изучался также многими советскими химиками, в том числе наиболее детально С. С. Медведевым, X. [14]
Механизм ингибирования термического обессеривания коксов С623, не находивши удовлетворительного объяснения, также может быть объяснен ужесточением структуры кокса на границах воздействия ингибитора, что подтверждается уменьшением разбухания кокса. [15]