Механизм - ингибирование
Cтраница 2
 |
Принципиальная схема автоматической системы подавления взрыва в закрытой емкости. [16] |
Механизм ингибирования химических реакций горения изучен недостаточно. Однако исследования, проведенные в последние годы [220-223], дают возможность составить некоторые представления о характере воздействия ингибиторов на пламена. [17]
Механизму ингибирования, включающему в качестве первой стадии отрыв атома водорода от молекулы амина, противоречит также тот факт, что в отличие от фенолов [80] с заменой подвижных водородов аминогруппы на алкильные группы амин не теряет своих антиокислительных свойств. [18]
Хотя механизм ингибирования полностью не известен, установлено, что SK. Трициклические антидепрессанты ( антипирин, нортриптамин) незначительно, a SKF - 525A полностью ингибируют метаболизм диазепама. [19]
Однако механизм ингибирования органическими солями при различной степени концентрации горючих веществ требует дальнейшего исследования. [20]
Этот механизм ингибирования приводит к образованию полимерных молекул по механизму диспропорционирования. [21]
Этот механизм ингибирования приводит к образованию полимерных молекул по механизму диспропорционирования. [22]
Этот механизм ингибирования по кинетике соответствует топохимической реакции. Процессы ингибирования первыми двумя ступенями не способны стопроцентно затормозить набухание глин. По мере развития поверхности раздела между модифицированной глиной и исходной и увеличения новых продуктов - олеофильной глины - происходит продвижение границы вглубь твердого вещества при слиянии модифицированных островков глин. При этом скорость гидратации постепенно должна снижаться. [23]
Этот механизм ингибирования подтверждает зависимость инги-бирующего эффекта от величины окислительно-восстановительного потенциала металла. Однако возможно, что ионы металлов связывают также свободные радикалы в малоактивный комплекс. [24]
Изучен механизм ингибирования радикальных процессов термиче ской и инициированной полимеризации. [25]
Изучен механизм ингибирования радикальных процессов термической и инициированной полимеризации. [26]
Исследование механизма ингибирования глинистых минералов производными алюминия показало, что определяющую роль при этом играет гидроокись алюминия. При рН - 7 - МО соли алюминия образуют гель гидроокиси алюминия, который, обладая высокой реакционной способностью, взаимодействует с активными центрами глинистых минералов и приводит к получению на поверхности породы нерастворимых соединений. Переходящие в раствор катионы К и NH4 при использовании алюмокалиевых и алюмоаммониевых квасцов также способствуют уменьшению степени гидратации и набухания глин. Гидроокись алюминия не влияет на полисахариды и полиакри-латы. В качестве разжижителей в этой системе могут использоваться лигносульфонаты и хроматы. Комплексное использование гидроокиси алюминия с ионами К и NH4 позволяет получать более эффективные растворы, чем с одним из этих компонентов. [27]
 |
Экспериментальные условия и расчетные константы скорости кристаллизации кальцита в присутствии добавок. [28] |
Возможно несколько механизмов ингибирования кристаллизации добавочными ионами. Образование ионной пары часто обусловливает снижение степени пересыщения раствора, если концентрация добавочного иона достаточно большая для образования устойчивого комплекса с одним из осаждающихся ионов. Фосфат - и глицерофосфат-ионы образуют с ионами кальция ионные пары умеренной устойчивости, тогда как ион магния дает в растворе довольно слабые комплексы с карбонат - и бикарбонат-ионами. Для расчета степени образования ионных пар могут быть использованы литературные данные о константах устойчивости. В табл. 3.4 приведены константы скорости реакций, протекающих в изучаемых системах. Результаты вычислений ( табл. 3.5) показывают, что в пересыщенных растворах, содержащих глицерофосфат ( МО-4 М) или фосфат ( 1 - Ю 5 М), в фосфорсодержащую ионную пару связано менее 1 % общего растворенного кальция. [29]
Коротко касаясь механизма ингибирования карбоксиметижового эфира целлюлозы пятиводнш сульфатом меди, следует подчеркнуть, что в данном конкретном случае усиление янгибирования с ростом концентрации гидроксиданатрия связано с образованием комплекса типа тет-рагидроксикупрата натрия. Это обеспечивает изменение водоотдачи в диапазоне от 55 до 2 5 см3 полностью согласуется с положением, что связывание металла в комплексе усиливает его ннгибируоцув активность. [30]
Страницы: 1 2 3 4