Cтраница 3
![]() |
Тормозящее действие ингибиторов на цепную вырожденно-разветвленную реакцию. [31] |
При таком механизме ингибирования доля цепей, обрывающихся на ингибиторе ( по сравнению с квадратичным обрывом), не уменьшается с увеличением концентрации свободных радикалов. [32]
Предполагается, что механизм ингибирования в случае растворов полифосфата натрия частично зависит от способности полифосфатов облегчать адсорбцию растворенного О2 и тем самым вызывать пассивность. При отсутствии растворенного О2 скорость коррозии железа под действием полифосфатов возрастает, что объясняется их комплексообразующими свойствами. Полифосфаты кальция, железа и цинка - более сильные ингибиторы, чем полифосфаты натрия; причина этого еще не установлена. Сложный механизм действия этих ингибиторов и бензоатов еще должен быть исследован. [33]
Показано, что механизм ингибирования холинэстераз ФОИ в отсутствие субстрата лучше всего описывается схемой, в которой предполагается образование не одного, а двух промежуточных комплексов. [34]
Предложен и обоснован механизм ингибирования сероводородной коррозии низколегированных сталей ацеталями и их аналогами. В качестве высокоэффективного и недорогостоящего ингибитора коррозионно-механического разрушения сталей была предложена композиция, полученная модифицированием отходов производства диоксановых спиртов. Опытно-промышленные испытания исследованных ингибиторов показали, что при их применении коррозионно-механическая прочность технологического оборудования повышается в среднем в 1 3 раза. [35]
В принятом выше механизме ингибирования были сделаны некоторые допущения. В частности, было принято, что радикалы инициатора не реагируют с ингибитором. [36]
Простая схема, поясняющая механизм ингибирования. Фермент сукцинатдегидрогеназа катализирует превращение янтарной кислоты в фушаровую. [37]
Это наблюдение помогает объяснить механизм ингибирования бензоатным ионом. Маловероятно, что такая большая молекула встроится в защитный окисел. Вместо этого предполагается, что ион непрерывно адсорбируется и десорбируется на анодных участках. [38]
Как правило, исследования механизма ингибирования горения были ввязаны с изучением воздействия ингибиторов на предварительно приготовленные гомогенные горючие смеси. Вместе с тем реальные пожары - это диффузионное пламя, а исследования влияния галоидосодержащих ийгибиторов на диффузионное горение, чрезвычайно ограничены. [39]
При рассмотрении химической природы механизма ингибирования цепных реакций наибольшие разногласия исследователей проявляются в вопросе гетерогенного или гомогенного процесса рекомбинации активных радикалов О, Н, ОН и других на поверхности частиц порошка или при соударении с газообразными продуктами испарения твердых частиц в газовой фазе. [40]
Развитие теоретических представлений о механизме ингибирования кислотной коррозии металлов и прогнозирование ингибиторных свойств веществ связаны с экспериментальными разработками в области адсорбции ПАВ на твердых металлах и влиянии ПАВ на кинетику электродных реакций, определяющих скорость коррозии. [41]
Различного рода исследования по изучению механизма ингибирования нитросоединениями позволяют заключить, что в качестве промежуточного продукта в данном процессе образуется нитрозосоединение. [42]
Обе реакции важны для понимания механизма ингибирования. Принципиально диа-дегидрохлорирование может быть внутримолекулярной реакцией, если в ней участвуют два несоседних элементарных звена. В этом случае после отщепления НС1 в макромолекуле появляется циклический участок. Энергетически наиболее выгодно образование шестичленного цикла. [43]
Высказанные выше соображения, касающиеся хиноидного механизма ингибирования, не могут быть полностью перенесены на окислительные процессы. В случае последних полифенолы и вторичные ароматические амины являются гораздо более эффективными ингибиторами, чем хиноны. [44]
Контроль за синтезом аминокислот осуществляется аллостери-ческими механизмами путем последовательного ингибирования по типу обратной связи. [45]