Cтраница 2
Детали механизма инициирования неизвестны. В результате проведения многочисленных тщательно контролируемых опытов общепринята точка зрения, что в большинстве рассмотренных систем полимеризация может начаться только в присутствии третьего компонента ( кроме мономера и катализатора), обычно называемого сокатализатором. [16]
Выяснение механизма инициирования прививки к природным волокнам представляет очень трудную задачу из-за наличия в них большого числа потенциальных точек прививки. Например, атака молекулы целлюлозы гидроксильными радикалами или ион-радикалами SOJ, образующимися из персульфата, может протекать по любому из углеродных атомов ангидроглюкозных звеньев или по всем этим атомам. [17]
О механизме инициирования пока ничего неизвестно. [18]
Позднее этот механизм инициирования подтвержден и другими исследователями при окислении пропионового [200] и н-масляного [29, 192] альдегидов. [19]
Рассмотренный здесь механизм инициирования реакций жид-кофазного окисления углеводородов солями металлов переменной валентности излагается во многих монографиях и учебниках и, казалось бы, является общепризнанным. [20]
Независимо от механизма инициирования ионная полимеризация циклических соединений представляет собой обратимый про-це сс, причем положение равновесия определяется напряженностью цикла и выбранными условиями реакции. Скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора, но не зависит от концентрации мономера в растворе. [21]
![]() |
Порядок реакции по интенсивности. [22] |
Многое в механизме инициирования фотохимической юлимеризации пока неясно. [23]
Предполагают, что механизм инициирования в этих условиях включает фотохимическое элиминирование водорода от третичных атомов углерода ПВС с последующим образованием пере-кисного радикала и гидроперекиси, ее распадом до алкилено-ксидного радикала, взаимодействующего далее с мономером по обычному пути. [24]
Непосредственным следствием этого механизма инициирования должно быть уменьшение индукционного периода при добавлении полимера или низкомолекулярных линейных ацеталей в реакционную систему. Действительно, добавки полидиоксолана и метилаля существенно снижают величину периода индукции ( рис. 11.10) - причем максимальные скорости при этом практически не изменяются. Это свидетельствует о том, что к моменту достижения максимальной скорости имеет место полное инициирование. [25]
Такое обилие вариантов механизма инициирования свидетельствует о недостаточной изученное этого механохимическо-го процесса. В общем случае тип инициируемой реакции зависит от природы диспергируемого элемента и органического компонента. Sn механически диспергировать в течение даже 100 ч, а потом вводить органический реагент ( гало-генлроизводное), то реакция не пойдет без дальнейшего механического воздействия. [26]
С точки зрения механизма инициирования пламени в свежей смеси путем массообмена и обмена энергией между сгоревшими циркулирующими газами и свежей смесью, окружающей эти газы, удаление пограничного слоя может привести к следующему. [27]
![]() |
Кинетические кривые накопления уксусной кислоты ( 1 и метилэтил-кетона ( 2 при яшдкофазном окислении п. бутана, катализированном 0 05 мол. % стеарата кобальта. [28] |
Экспериментальные результаты по механизму инициирования процессов жидкофазного окисления углеводородов, полученные в нашей лаборатории [ 141, находятся в согласии с выводами теории. [29]
Невидимому, рассматриваемый нами механизм инициирования играет важную роль в окислении углеводородов, катализируемом солями металлов переменной валентности. [30]