Механизм - катализ
Cтраница 1
Механизм катализа ацетатом кобальта в уксусной кислрте может быть и иным. [2]
Механизм катализа в последние годы стал более понятным благодаря признанию того факта, что поведение катализатора определенным образом связано с электронной структурой его кристаллической решетки. Физика твердого тела дает сведения, важные для рассмотрения электронных свойств катализаторов. В ряде случаев, а именно: при обсуждении реакции окисления аммиака, ксилола и окиси углерода, были получены представления о некоторых подробностях связи между электронными свойствами и механизмом реакции. Эти взгляды были изложены в ряде превосходных обзоров, начиная с 1950 г., когда Доуден [4] впервые высказал и обобщил состояние дел в этой области. [3]
Механизм катализа кислотоподобными веществами, по-видимому, весьма разнообразен. [4]
Механизм катализа магнием недостаточно ясен. [5]
Механизмы катализа нуклеофильных резкий производных карбоновых кислот, Изд. [6]
Механизм катализа при получении из изоцианатов. [7]
Механизм катализа третичными аминами, по-видимому, следующий. Гидроксил-ион реагирует с хлороформом на границе раздела фаз, генерируя трихлорметильный анион, который затем разлагается, давая дихлоркарбен и хлорид-анион. Ди-хлоркарбен будет взаимодействовать на границе раздела фаз скорее с третичным амином, чем с водой, образуя илид. Этот илид, по-видимому, является достаточно стабильным, чтобы транспортироваться внутрь органической фазы, где он может реагировать как основание с хлороформом с образованием три-хлорметильного аниона и катиона триалкилхлорметиламмония. Трихлорметильный анион разлагается, давая дихлоркарбен и хлорид-ион. [8]
Механизмы катализа нуклеофильных резкий производных карбоновых кислот, Изд. [9]
Механизм катализа при получении из изоцйанатов. [10]
Механизм катализа ионами гидроксония в общем случае включает равновесную стадию взаимодействия субстрата с оном гидроксония и стадию последующего превращения про-тонированного субстрата Скорость всего процесса лимитируется последней стадией. [11]
Механизм катализа этих реакций зависит до некоторой степени от основности амина. В щелочном растворе с производными сильноосновных аминов процесс протекает главным образом путем прямого отщепления гидрокскльного иона в стадии дегидратации, совершающегося под действием электронной пары атома азота. [12]
Механизм катализа в этом случае сводится к следующему. [13]
Механизм катализа химотрипсином гидролиза пептидов и других карбоксильных производных до настоящего времени неизвестен. Однако много ценных сведений было получено на базе изучения скоростей реакций при использовании различных субстратов, особенно в присутствии соединений, подавляющих каталитическую активность путем образования комплексов с активными участками фермента, в результате чего предотвращается контакт с реагентами, являющимися истинным объектом катализа. [14]
Механизм катализа ионами гидроксония в общем случае включает равновесную стадию взаимодействия субстрата с оном гидроксония и стадию последующего превращения про-тонированного субстрата Скорость всего процесса лимитируется последней стадией. [15]
Страницы: 1 2 3 4