Механизм - катализ
Cтраница 2
Механизм катализа кислотоподобными веществами, по-видимому, весьма разнообразен. [16]
Механизм катализа включает образование интермедиата - четвертичной аммониевой соли, которая обладает большей реакционной способностью в отношении нуклеофилов, чем исходный галогенид. Этот интерме-диат, если нужно, может быть выделен. Триметиламин дает наиболее реакцион-носпособные четвертичные соли, но использование DABCO более удобно. [17]
Механизм катализа, по представлению Д. И. Менделеева, не требует образования промежуточных продуктов, а зависит от степени напряжения химической системы, какая необходима для химического акта и приобретается в контакте с другим телом при обыкновенной или несколько повышенной температуре. [18]
Механизм катализа магнием недостаточно ясен. Магний может быть выделен из реакционной смеси и повторно использован. [19]
 |
Сравнение реакций радикального обмена и изомеризации. [20] |
Механизм катализа зависит от применяемого реагента. Вероятно, радикалы присоединяются по двойной связи с образованием радикального аддукта, в котором обе части могут вращаться относительно друг друга. [21]
Механизм катализа зависит от степени напряжения химической системы, необходимого для химических превращений; оно возникает в контакте с другим телом при обыкновенной или повышенной температуре. По выражению Н. Д. Зелинского, одного соприкосновения, как думал Менделеев, достаточно, чтобы вызвать ту динамическую напряженность частиц, которая в зависимости от строения их... [22]
Механизм катализа химотрипсином гидролиза пептидов и других карбоксильных производных до настоящего времени неизвестен. [23]
Механизм катализа, предполагаемый электрохимической теорией, только в том случае может иметь место, если катализатор способен к обмену электронами с находящимися в растворе реагирующими веществами и обладает электронной проводимостью. Если бы оказалось, что электронно-проводящие вещества катализируют реакцию ( 1), а непроводящие катализаторами не являются, то это могло бы служить подтверждением правильности механизма избирательного проявления освещенных кристаллон, предлагаемого электрохимической теорией. [24]
Механизм катализа, имеющий место в органических реакциях, протекающих через стадию образования продуктов уплотнения без накопления последних на поверхности катализатора, не относится ни к первому, ни ко второму типу и должен быть выделен в новый, III тип механизма каталитического действия. [25]
Механизм гомогенного цепного катализа и ин. [26]
Механизм катализа реакции транспептидации рибосомой служил предметом многих исследований и дискуссий. Имеется целый ряд указаний на участке имидазольного остатка гистидина какого-то рибосомного белка в катализе. Однако все попытки выделить промежуточное ацилферментное ( ацилрибосомное) производное, типа того, что образуется при катализе реакций гидролиза и транспептидации протеиназами, были безуспешны. Возможно, его и не должно быть в искомом виде, поскольку пептидил-т РНК уже является активированным макромолекулярным ацилпроизводным, которое может рассматриваться как функциональный аналог ацил-ферментной группы. Многие считают, что транспептидация в рибосоме катализируется просто вследствие надлежащей пространственной ориентации и сближения реагирующих групп аминоацил-т РНК и пептидил-т РНК, без химического каталитического участия каких-либо специальных нуклеофильных групп пептидилтрансферазного центра. В пользу последнего предположения приводятся данные о малой специфичности пептидилтрансферазного центра по отношению к типу связи, образование которой может быть им катализировано. Действительно, если к тРНК или аналогу ее З - конца присоединен не аминокислотный остаток, а оксикислотный ( НО - - CHR-CO - - вместо FkN-CHR-CO -), то такое производное тоже является хорошим акцепторным субстратом, и в результате реакции образуется сложнрэфирная связь. Подобным же образом, если акцепторным субстратом служит тиоацильное производное, рибо-сомный пептидилтрансферазный центр катализирует образование тиоэфирной связи. [27]
Второй механизм катализа химотрип-сином, предложенный Бернардом, позволяет объяснить гидролиз тех эфиров, которые способны ацилировать фермент. [28]
Объясняя механизм катализа, разные исследователи отводят активную роль дикобальтоктакарбонилу, или гидрокарбонилу кобальта, или обоим вместе. [29]
Обсуждается механизм катализа солями меди и других металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4