Диазосоедине-ние

Cтраница 1

Диазосоедине-ние реагирует с иодом, образуя дииодид, а с йодистым водородом при - 75 дает моноиодид. [1]

Разложение диазосоедине-ний происходит тем быстрее, чем выше температура. [2]

С некоторыми диазосоедине-ниями, например из 4-амино - 3-гидроксинафталин - 1-сульфокис-лоты или ее 7-нитропроизводного, которые существуют в форме хинондиазидов, а-нафтол сочетается только в положение 2 с образованием азокрасителя ( 35), очевидно вследствие того, что сочетание с хинондиазидами проводят в сильнощелочной среде. [3]

Аналогично реагируют и другие ароматические диазосоедине-ния. [4]

Замещение диазогруппы в ароматических диазосоедине-ниях на галоид является важным методом получения ароматических галогенидов с определенным положением галоида по отношению к другим заместителям, находящимся в ароматическом кольце. [5]

Реакция идет через промежуточно образующееся диазосоедине-ние ( в примере - пропилдиазонийхлорид), от которого отщепляется азот с образованием карбкатиона. [6]

Газообъемный метод количественного анализа диазосоедине-ний основан на определении объема молекулярного азота, выделяющегося в процессе разложения диазосоединений в кислой среде в присутствии катализатора. [7]

Амин, из которого получено диазосоедине-ние, называют диазосоставляющей реакции азосочетания, а второй реагент - азосоставляющей ( не путать с азосоединением. [8]

Прибор для макроопределения азота по методу Дюма. [9]

Он совершенно неприменим для анализа диазосоедине-ний, которые выделяют элементарный азот в присутствии иодистоводо-родной кислоты уже на холоду. Этот способ приведен при описании полумикроме-тодов ( стр. [10]

Образующееся при этом соединение называется диазосоедине-нием. [11]

Скорость сочетания зависит от структуры молекул диазосоедине-ний: наличие в их молекулах таких заместителей, как нитрогруппа, галоген, повышает реакционную способность диазосоедииений, а в случае метильных, метоксильных, аминогрупп - снижает. [12]

Из соответствующих двойных солей ртути с диазосоедине-ниями общепринятыми методами симметризации были получены соответственно а, а - симметричные ртутные соединения антрахинона. [13]

Чаще иодбензол получают из анилина - через диазосоедине-ние ( см. гл. [14]

Как соли диазониевых оснований, так и истинные диазосоедине-ния являются веществами чрезвычайно непрочными. При нагревании все они с большей или меньшей легкостью и силой взрывают; некоторые из них чрезвычайно взрывчатые вещества. В растворах диазосоединения также легко разлагаются, частью уже при обычной температуре. [15]

Страницы: 1 2 3 4