Диазосоедине-ние
Cтраница 3
Этот способ, явившийся, по существу, первым методом получения позитивного изображения на основе светочувствительных диазосоедине-ний, по многим причинам не мог конкурировать с быстро развивавшейся техникой машинной печати на текстильных материалах и практического применения в дальнейшем не получил. [31]
ДИАЗОТИПИЯ - фотографический метод, широко применяемый для копирования чертежей и текстов, основан на светочувствительности диазосоедине-ний. Ароматические диазосоединения довольно быстро разлагаются при действии ультрафиолетовых, а некоторые также фиолетовых и синих лучей. После экспонирования и соответствующей обработки образуется желатиновая матрица, которая используется для печати или переносится на медную поверхность для вытравливания на ней рельефа. [32]
Колориметрический метод раздельного определения фенола и ПТБФ основан на том, что при реакции фенолов с диазосоедине-ниями образуются красители, растворы которых интенсивно окрашены даже при малых концентрациях в оранжевый цвет. [33]
Сульфаниловая кислота превращается под действием азотистой кислоты, образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при подкислении, в соответствующее диазосоедине-ние. При сочетании его с а-нафтиламином образуется окрашенный в пурпурный цвет азокраситель. [34]
До достижения точки эквивалентности величина диффузионного тока постоянна; после достижения точки эквивалентности наблюдается линейное увеличение высоты волны диазосоедине-ния. [35]
До достижения точки эквивалентности величина диффузионного тока постоянна; после достижения точки эквивалентности наблюдается линейное увеличение высоты волны диазосоедине-ния. [36]
Для проведения реакции необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством, так как в кислой среде получающиеся диазосоедине-ния более стойки. Кроме того, избыток кислоты предохраняет от возможности побочной реакции образования азосоединения из продуктов диазотирования и свободного амина, находившегося в растворе, что может привести к неправильным результатам титрования. [37]
Поскольку первой реакцией в синтезе азокрасителей является реакция диазотирования, остановимся несколько подробнее на реакции диазотирования и на продуктах этой реакции - диазосоедине-ниях. [38]
Большей частью подвижность водородов указанных групп обусловливает течение реакций с другими веществами, содержащими карбонильные группы, а также с нитрозо - и диазосоедине-ниями. [39]
Хотя получение азокрасителей возможно несколькими путями ( и некоторые из них изредка применяются в технике), основным способом их получения является реакция азосоче-тания - взаимодействие между ароматическим диазосоедине-нием и так называемой азосоставляюшей, принадлежащей чаще всего к группе ароматических или гетероциклических амино - или оксисоединений. Реакция обычно проводится в водных растворах, протекает быстро и приводит к высоким выходам конечного азокрасителя. [40]
Диазосоединения характеризуются: а) равновесным состоянием в водных растворах; б) неустойчивостью ( в частности, термической); в) высокой химической активностью некоторых форм диазосоедине-ний, например диазокатиона. Последний - единственная частица, способная вступать в реакцию азосочетания. При взаимодействии с сильными кислотами ( серной, соляной, борфтористоводородной, ароматическими сульфокислотами) диазосоединения образуют соли - активные к реакции азосочетания стойкие формы диазосоеди-нений. [41]
 |
Распределение зарядов на атомах катионов п-нитробензолдиазония ( а и / г-толилдиазония ( б. [42] |
Соли диазония Ar - N2 X - ( где X - анион сильной кислоты) в ряде случаев могут быть выделены из раствора; это используется для получения стойких препаратов диазосоедине-ний ( см. разд. [43]
При титровании рекомендуется бюретку с диазораствором помещать в более широкую стеклянную трубку, наполненную чистой ледяной водой, к которой полезно прибавить немного раствора сафранина ( красного красителя) для предохранения диазосоедине-ния от разложения светом. [44]
Однако при действии слабых кислот ( циановодородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение ( 14) образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоедине-ний ( см. разд. [45]
Страницы: 1 2 3 4