Cтраница 2
Затем, не разбирая прибора, проводят анализ диазосоедине-ния. В капельную воронку 3 пипеткой вносят раствор, содержащий около 0 0025 г-экв диазосоединения ( если емкость измерительной трубки азотометра равна 100 мл), спускают раствор в колбу и смывают его остатки из воронки в колбу свежепрокипяченной водой. При этом каждый раз оставляют в воронке небольшое количество жидкости. [16]
Затем, не разбирая прибора, проводят анализ диазосоедине-ния. В капельную воронку 3 пипеткой вносят раствор, содержащий около 0 0025 г-экв диазосоединения ( если емкость измерительной трубки азотометра равна 100 мл), спускают раствор в колбу и смывают его остатки из воронки1 в колбу свежепрокипяченной водой. При этом каждый раз оставляют в воронке небольшое количество жидкости. [17]
Диамины, весьма активно вступающие в реакцию с диазосоедине-ниями, обычно уже в процессе диазотирования образуют соответствующие азокрасители. [18]
Остается рассмотреть реакции сочетания аминохи ноли нов с диазосоедине-ниями. Кнюппель [563] сочетал 6-аминохинолин с Хлористым фенилдиазони-ем, получив при этом диазоаминосоединение, не способное к перегруппировке. Согласно Якобсу и Гейдельбергеру [ 531а ], сочетание 5-аминохинолина и 6-метокси - 5-аминохинолина с диазосоединениями в разбавленной уксусной кислоте и растворе ацетата натрия приводит к получению 8-азосоединений. Реншау, Фридман и Гаевский [564] провели исчерпывающее исследование этой реакции для всех аминохинолинов. [19]
Диазотированием 4-бензоиламино - 2 5-диметоксиани-лина с последующей стабилизацией путем перевода полученного диазосоедине-ния в тетрафторборат. [20]
Для более наглядного определения степени влияния продуктов коррозии металлов на стойкость диазосоедине-ний был применен объемный метод - определение количества выделившегося азота за счет разложения диазосоеди-нений в присутствии некоторых металлов. [21]
Несмотря на большое и постоянно возрастающее применение диазокопировальных материалов, фотохимия диазосоедине-ний и химические процессы, протекающие при получении изображений с помощью диазосоединений, изучены еще далеко не полностью. Сведения о них можно найти лишь в немногих, срав нительно кратких сообщениях и обзорах или в виде отдельных глав в руководствах по химической технологии и фотографии. Практическая сторона производства - синтез химикатов для диазотипных материалов, техника их применения - является предметом огромного числа патентов и кратких сообщений различных фирм, зачастую противоречивых или носящих рекламный характер. Количество сведений такого рода возрастает из года в год, что еще более усложняет работу исследователя, желающего ознакомиться с литературой по этим вопросам. [22]
Несмотря на большое и постоянно возрастающее применение диазокопировальных материалов, фотохимия диазосоедине-ний и химические процессы, протекающие при получении изображений с помощью диазосоединений, изучены еще далеко не полностью. [23]
Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоедине-ния до 95 % теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также - 95 % теории, считая на 100 % - ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно. [24]
Генерирование радикала с помощью одноэлектронного переноса имеет место в некоторых реакциях ароматических диазосоедине-ний, идущих с выделением азота, нашедших широкое применение в препаративной органической химии. [25]
Более важными в техническом отношении являются первичные дисазокрасители, которые получаются сочетанием диазосоедине-ний аминонафтоловых сульфокислот с ауксохромными составляющими. [26]
Промышленный метод синтеза гваякола, основанный на использовании орго-анизидина, включает стадию образования диазосоедине-ния и его разложения. [27]
Диазотируют 30 3 г 2-нафтиламино - 4 8-дисульфокислоты обычным способом и проводят азосочетание полученного диазосоедине-ния с 36 1 г Л - ацетил - Аш-кислоты в присутствии ацетата натрия. Полученный моноазокраситель высаливают, отфильтровывают и растворяют в 1200 г воды при 40 С, к раствору добавляют 1 г уксусной кислоты, 30 г кристаллического ацетата натрия и 100 мл 1 М сульфата меди, затем постепенно в течение 1 - 2 ч приливают 180 - 230 мм 6 % - й перекиси водорода. При этом красный цвет реакционной массы переходит в синий. [28]
Как и фто рнафтглины, иоднафталины чаще получают не прямым галоидированием, а из соответствующих диазосоедине-ний ( см. стр. В остальном эти два класса соединений различаются очель сильно. Фтор реагирует с нафталином очень энергично; иод не реагирует вовсе в отсутствие окислителя ( например, такого, как азотная кислота), способного окислять образующуюся иодистоводородную кислоту. Связь углерод-фтор прочная, и реакция фторирования весьма экзотермична; связь углерод-иод слабая, и иодирование является реакцией эндотермической. [29]
Гидроокись дйазониевого основания - вещество очень непрочное; в водных растворах она постепенно изомеризуется в другие диазосоедине-ния. [30]