Механизм - крекинг
Cтраница 1
Механизм крекинга по теории Раиса описан выше ( см. с1 тр. [1]
Механизм крекинга метана будет рассмотрен в гл. Для углеводородов С2 - С4 реакция распада может протекать в двух направлениях: с отщеплением водорода ( дегидрирование) и с расщеплением углеродного скелета. [2]
Механизм крекинга олефинов, предложенный В. В. Воеводским, объясняет также образование побочных продуктов. Рассмотрим, в частности, схему образования метилпентадиенов. [3]
Такой механизм крекинга, предполагающий развитие цепей через бирадикал, в свете рассмотренного выше кажется невозможным. Высокое значение энергии активации для реакции ( 33) и стерический коэффициент, на четыре порядка больший, чем для реакции ( 32), совершенно неоправданны. [4]
Принципиально механизм крекинга изоалканов и цикланов совпадает с механизмом крекинга н-алканов за некоторыми исключениями, которые легко можно объяснить различием молекулярного строения. Вероятно, вследствие присутствия третичных водородов изоалканы и замещенные цикланы легче крекируются, чем н-алканы, хотя различие в крекируемости н - и изоалканов невелико. Выходы водорода и метана больше, чем получаемые при крекинге н-алканов, а выходы газообразных углеводородов С3 и С4 меньше, особенно из изоалканов. [5]
При объяснении механизма крекинга и пиролиза предполагается возможность изомеризации радикалов. [6]
Для упро-щения описания механизма крекинга по стадиям была опущена реакция изомеризации исходных или промежуточных ионов до третичных. [7]
Переходим к рассмотрению механизма крекинга отдельных парафиновых углеводородов. [8]
Существенную роль в механизме крекинга в псевдоожиженном слое теплоносителя ( или катализатора) играет диффузия газа к наружной поверхности частиц теплоносителя и к внутренней поверхности пор. Исследования псевдоожиженного слоя показали, что в нем происходит перемешивание и твердой и газовой фаз. При этом перемешивание газовой фазы осуществляется в продольном направлении и почти отсутствует в радиальном. В результате состав реагирующей смеси практически одинаков по всей высоте слоя и на выходе из него. Отсюда следует, что для достижения заданной глубины превращения сырья в псевдоожиженном слое объем катализатора должен быть в несколько раз больше, чем в стационарном. Из рис. 8 видно, что объемы стационарного и псевдоожиженного слоев для реакций первого и второго порядка близки при небольшой степени превращения и весьма различаются при углублении процесса. В случае торможения процесса образующимися продуктами разница становится заметной даже при малой глубине превращения. [10]
В рсзулг / гате механизм крекинга при окислении, и в особенности механизм образования С3Н6, остается неясным. [11]
Хорошей иллюстрацией сказанному является механизм крекинга этана. [12]
В работах, посвященных изучению механизма крекинга углеводородов, В. В. Воеводский впервые предположил, что крекинг олефинов протекает цепным путем, и выдвинул цепную схему, включающую новый элементарный акт Кнепр-Ьол - - НПр диен, заключающийся в переходе атома Н от радикала олефина к олефину с образованием алкильного радикала. [13]
Эта работа являлась попыткой проникнуть в механизм крекинга; действию электрического искрового разряда был подвергнут в различных условиях ряд углеводородов: бензол, гексан, амилен, толуол, псевдокумол, вазелин, парафин, нафталин и другие. [14]
Аналогично этой схеме может быть представлен механизм крекинга нафталина, фенантрена, антрацена я других аналогичных углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4