Механизм - крекинг
Cтраница 4
В противоположность ароматическим углеводородам наименее устойчивыми углеводородами в условиях коксовой печи являются парафиновые. Не останавливаясь подробно на существующих теориях механизма крекинга парафиновых углеводородов, подробно изученных в процессе крекинга нефти, упомянем только, что при термическом разложении предельные углеводороды распадаются на две молекулы меньшего размера: одну непредельную, другую предельную, или на две непредельные с отрывом молекулы водорода. [46]
Рассмотрение данных по кинетике крекинга олефинов и по составу газовых продуктов при этих процессах приводит нас к выводу о большом сходстве их с крекингом парафинов, и поэтому возникает вопрос, насколько обоснованно положение о том, что крекинг олефинов не является полностью цепным процессом. В настоящей работе предлагается единый радикально-цепной, механизм крекинга олефинов, позволяющий объяснить наблюдаемые выходы различных продуктов и дающий рациональную основу для предсказания состава газовых продуктов для еще не изученных процессов такого типа. [47]
 |
Влияние содержания К О в катализаторах на выходы ароматики ( а и непредельных ( б, вес. %.| Влияние содержания КгО в катализаторах на выходы кокса ( а и газа ( б на сырье, вес. %. [48] |
Подобно тому, как под действием щелочных катализаторов протекает изомеризация алкенов [4], под влиянием алюмината калия, а может быть и небольших количеств свободной щелочи, может происходить образование органического аниона, скорее всего из олефинов, или, что менее вероятно, из парафинового углеводорода. Образовавшийся карбанион претерпевает дальнейшее разложение или по механизму крекинга, или по механизму коксообразования. [49]
Для еггомэтячоскюс углеводдрсдог с длинпкми бокоЕшад цепяш) возможно другое, нппрарленке рэопллч - укорочение боковой цепи. В данном случае мехонизм РОЙКЦИИ не oтлич8dтcя от Механизма крекинга парск. [50]
Ингольд [37] примерно в том же температурном интервале при 570 - 650 мм рт. ст. нашел, что энергия активации крекинга пропилена равна 57 1 ккал / моль. Такое различие в величинах энергии активации указывает на различие механизмов крекинга при очень низком и атмосферном давлениях. [51]
Исследования катализаторов крекинга разделяются на две основные группы. К первой относится изучение природы каталитической активности алюмосиликатов и механизма крекинга углеводородов различной структуры. Вторая группа охватывает разработку методов лабораторного контроля качества катализаторов при их разработке, производстве и последующем промышленном использовании. При проведении исследований, относящихся к первой группе, в качестве сырья преимущественно применяют индивидуальные углеводороды, а крекинг осуществляют в проточных, про-точно-пульсационных и импульсных установках. В исследованиях, относящихся ко второй группе, используют какое-либо реальное сырье, причем крекинг проводят в проточных условиях. [52]
Основные задачи, стоящие перед исследователями в области химии крекинга, сводятся к изучению кинетики крекинга, состава продуктов крекинга при различной глубине превращения и механизма крекинга. Рассмотрим в отдельности методы, применяемые при изучении кинетики и механизма крекинга. [53]
Экспериментальные данные о зависимости состава продуктов термического крекинга алканов от температуры, давления и глубины разложения позволяют сделать определенные выводы, независимо от того, каких представлений придерживаться о механизме крекинга алканов. Естественно, что любая теория, призванная дать правильное объяснение фактам, должна будет считаться с выводами, которые получены на основе обстоятельных экспериментальных материалов. [54]
С протекает значительно быстрее, чем крекинг н-бутана, причем эта разница очень велика и ее нельзя объяснить только тем, что молекула пентана имеет большее число вторичных С - Н - связей и поэтому может генерировать большее число вторичных катионов. Если учесть, что для н-бутана минимальная энергия активации р-расщепления достигается только в том случае, когда происходит превращение двух первичных катионов ( н-бутил - - этил-катион), становится понятным, что при расщеплении этого углеводорода можно ожидать наиболее значительных отклонений от принятого карбониево-ионного механизма крекинга. [55]
Страницы: 1 2 3 4