Механизм - крекинг
Cтраница 2
По этой причине изучению теории и механизма крекинга указанных углеводородов посвящено наибольшее количество работ. [16]
В схемы радикально-цепного распада различных углеводородов, изображающие механизмы крекинга или пиролиза, входят модельные радикальные реакции зарождения, развития и обрыва цепи ( см. гл. [17]
В работе [28] показано, что рассмотрение радикального-нецепного механизма крекинга приводит к простым кинетическим, уравнениям, позволяющим описать термический крекинг газой-левых фракций. Рассмотрим в качестве иллюстрации использование радикальных представлений для получения математического описания пиролиза этана. [18]
Проблема лимитирующей стадии была рассмотрена при изучении механизма крекинга гептана. С другой стороны, квантово-механические расчеты показали, что эта разница в энергиях активации составляет примерно 4 2 кДж / моль. [19]
 |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 G от числа атомов углерода. [20] |
Ниже приведены краткие сведения о химизме и механизме крекинга углеводородов основных классов. [21]
Принципиально механизм крекинга изоалканов и цикланов совпадает с механизмом крекинга н-алканов за некоторыми исключениями, которые легко можно объяснить различием молекулярного строения. Вероятно, вследствие присутствия третичных водородов изоалканы и замещенные цикланы легче крекируются, чем н-алканы, хотя различие в крекируемости н - и изоалканов невелико. Выходы водорода и метана больше, чем получаемые при крекинге н-алканов, а выходы газообразных углеводородов С3 и С4 меньше, особенно из изоалканов. [22]
В работе [8] проводится представление о решающей роли-радикалов в механизме крекинга. При толковании процесса-распада метана авторы предвосхитили механизм пиролиз его через метиленовые радикалы, который позднее был предложен на основании более тщательного изучения 19, 101, к выдвинули положение о том, что радикалы могут различно реагировать, а это может привести к возникновению разнообразных продуктов их соединения. [23]
 |
Схема прибора для пиролиза бензола. [24] |
В настоящее время наибольшее признание получили две теории, объясняющие механизм крекинга парафиновых углеводородов. Первая теория - молекулярная - рассматривает первичную реакцию крекинга как непосредственный распад молекулы парафинового углеводорода па две молекулы меньшего размера, образование которых происходит при помощи внутримолекулярной перегруппировки. Согласно этой теории, разрыву связи между двумя атомами углерода предшествует накопление на одном из них цвух валентных электронов. Атом углерода, получивший отрицатзльный заряд, перетягивает к себе атом водорода от соседнего углеродного атома, после чего молекула парафина распадается на молекулу парафина меньшего молекулярного веса it молекулу олефина. [25]
Исследования индивидуальных углеводородов являются совершенно необходимыми для правильного понимания основ механизма крекинга. Однако такие исходные вещества весьма далеки от типичных сложных систем, используемых в качестве промышленного сырья. [26]
Полученные нами данные по обмену могут быть использованы для уточнения механизма крекинга углеводорода на алюмосиликатах. [27]
Анализируя полученные результаты, авторы [49] приходят к выводу, что механизм крекинга олефинов, предложенный В. В. Воеводским [39], не может в ряде случаев объяснить наблюдаемый состав продуктов крекинга олефинов. [28]
Необходимо отметить, что это не сделано и до сих пор и что механизм крекинга с хлористым алюминием, выросшего в наше время в важную промышленную проблему, продолжает оставаться неясным. [29]
Обширные исследования по кинетике крекинга, составу продуктов крекинга при различной глубине превращения и механизму крекинга позволили отойти в области крекинга от глубокого эмпиризма и приблизиться к умению управлять термодинамически возможными процессами и к познанию условий, в которых эти процессы протекают с достаточной скоростью. [30]
Страницы: 1 2 3 4