Механизм - окисление - углеводород
Cтраница 1
Механизм окисления углеводородов микроорганизмами, как показывают многочисленные опыты, отличается от механизма химического окисления. При окислении углеводородов в жидкой фазе, первичным продуктом окисления является гидроперекись, ответственная в дальнейшем за вырожденное разветвление сложного цепного окисления. [1]
Механизмы окисления углеводородов гораздо менее изучены, чем механизм для системы водород-кислород, хотя природа некоторых отдельных реакций известна довольно хорошо. Недавно этот вопрос был разобран в ряде сообщений 1160, 163, 168, 169 ], а также в книгах Льюиса и фон - Эльбе [7] иЛедлера [8] и других работах, цитированных выше. [2]
Механизм окисления углеводородов состоит из стадий зарождения, продолжения, разветвления и обрыва цепи. [3]
Механизм окисления углеводородов, намеченный результатами теперь уже многочисленных исследований, с достаточной определенностью охватывается рядом теорий. [4]
Механизм окисления галоидлроизводных углеводородов, по-видимому, как и в случае углеводородов, связан с первоначальным образованием перекисей. Далее перекись исчезает и образуются СОС12, НС1 и другие продукты разложения и взаимодействия с кислородом. В реакцию вступает около 100 молекул СНС13 на 100 эв. [5]
Механизм окисления галоидлроизводных углеводородов, по-видимому, как и в случае углеводородов, связан с первоначальным образованием перекисей. Далее перекись исчезает и образуются СОСЬ, НС1 и другие продукты разложения и взаимодействия с кислородом. В реакцию вступает около 100 молекул СНС13 иа 100 эв. [6]
Изучение механизма окисления углеводородов представляет не только большой научный интерес, но и имеет огромное практическое значение. Именно прямым окислением природных и промышленных углеводородных газов, а также окислением жидких углеводородов и их смесей ( нефтяное сырье) удается получить весьма важные продукты: альдегиды ( в частности, формальдегид), кетоны, органические кислоты, перекиси, сложные эфиры. [7]
Штерн, Механизм окисления углеводородов в газовой фазе, Изд. [8]
 |
Окисление метилэтилкетона в бензоле при 60 С. Зависимость lg ke ( кривая / и Ig k2 ( кривая 2 от ( е - 1 / ( 2е. [9] |
Штерн, Механизм окисления углеводородов в газовой фазе, Изд. [10]
Штерн, Механизм окисления углеводородов в газовой фазе, Изд. [11]
 |
Окисление метилэтилкетона в бензоле при 60 С. Зависимость lg k6 ( кривая / и lg k2 ( кривая 2 от ( е - 1 / ( 2е. [12] |
Штерн, Механизм окисления углеводородов в газовой фазе, Изд. [13]
Так как механизм окисления углеводорода по месту вторичного водорода уже достаточно выяснен на примере гексаметилена, то, по моему мнению, только что указанное несоответствие с теорией объясняется вторичными процессами: очевидно, образующаяся fJ - метиладипиновая кислота претерпевает дальнейшее окисление или в условиях самой реакции, или, что более вероятно, при выпаривании на водяной бане кислотного слоя. [14]
 |
Кинетика изменения кислотных чисел ( 1, 2 и накопления двухвалентного марганца (., 2 при окислении парафина с КМп04. [15] |
Страницы: 1 2 3 4