Cтраница 2
При анализе механизма окисления углеводородов важно было выяснить, какие продукты восстановления катализатора образуются в течение индукционного периода и после него, а также их роль в ускорении процесса окисления углеводородов. [16]
При выяснении механизма окисления углеводородов важно знать, какие продукты восстановления катализатора образуются в индукционный период и после него. [17]
Для понимания механизма окисления углеводородов в период, предшествующий их сгоранию, большой интерее и значение представляет изучение так называемых холодных пламен. [18]
Для вскрытия механизма окисления углеводородов наиболее ценной частью схемы Пиза несомненно является реакция 4 образования ацетальдегида и метоксила при взаимодействии пропильного радикала и кислорода. Предположение о таком взаимодействии явилось большой удачей автора, и в большинстве последующих схем образование метилового спирта и альдегида описывается с помощью именно этой реакции. [19]
Приведенная схема механизма окисления углеводородов, разумеется, нуждается в экспериментальном доказательстве превращения каждого промежуточного соединения как в отдельности, так и во взаимной связи. [20]
Представления о механизме окисления углеводородов кислородом воздуха на основе перекисной теории были развиты Каллендаром 6 ] для насыщенных и Зелинским и Борисовым [69], Штаудин-гером [66] и другими авторами [18, 67, 68] - для ненасыщенных углеводородов. [21]
Подробно был изучен механизм окисления углеводородов. При этом был использован метод ингибиторов и получены интересные сведения о цепном механизме окисления циклогексанола. [22]
В настоящее время механизм окисления углеводородов не может рассматриваться в окончательном виде. Однако значительные успехи, достигнутые в этой обширной области за последние десятилетия, позволили в какой-то мере согласовать точки зрения различных исследователей по основным вопросам реакций окисления углеводородов. В данной главе будут рассмотрены некоторые проблемы, возникшие в результате критического изучения литературных данных по реакциям окисления, метана и высших углеводородов. [23]
Мы указывали, что механизм окисления углеводородов зависит от строения активных комплексов, образованных молекулами углеводорода, кислорода и атомами катализатора. Строение молекул углеводорода может оказывать влияние при равных условиях на скорость и избирательность окисления. [24]
Я - Штерн, Механизм окисления углеводородов в газовой фазе, Изд. [25]
Среди многочисленных гипотез или механизмов окисления углеводородов представляет интерес теория деструктивного окисления И. Эдгара [9], по которой молекула исходного углеводорода начинает окисляться с метильной группы. [26]
Представления о теории и механизме окисления углеводородов освещены в ряде работ. [27]
Для анализа развития представлений о механизме окисления углеводородов необходимо исследовать эволюцию взглядов на некоторые особенности окислительных превращений соединений других классов. К ним относится торможение реакций окисления следами посторонних веществ, которые оказывают подчас большее влияние на скорость реакции, чем концентрация реагентов. [28]
На основе этих представлений о механизме окисления углеводородов в жидкой фазе разработан метод производства окиси пропилена путем жидкофазного окисления пропилена либо в тефлоно-вом реакторе, либо в стальном реакторе с тефлоновой насадкой или без насадки в присутствии фторсодержащих солей ( LiF, NaF, K2SiF6), суспендированных в растворителе. [29]
В основе современных представлений о механизме окисления углеводородов лежат перекисная теория Баха и Энглера [1,2], рассматривающая первичный акт внедрения кислорода в молекулу окисляющегося вещества, и цепная теория Н. Н. Семенова [3], позволяющая понять кинетические закономерности процесса окисления как медленной цепной реакции с вырожденными разветвлениями. [30]