Cтраница 2
Несмотря на это, а может быть, наоборот, именно из-за этого не существует никакого согласия относительно механизма пассивации никеля, состава и толщины пассивного слоя. [16]
Феттер - автор множества известных работ, направленных 3 - прежде всего на раскрытие механизма сложных электрохимических превращений и механизма пассивации металлов, и совершенно естественно, что он охотно обращается к ним в своей монографии. Однако это не мешает ему освещать и работы большинства других известных школ электрохимиков, в чем легко убедиться, просмотрев списки цитируемой литературы, приводимые в переводе в конце каждой главы и имеющие большую самостоятельную библиографическую ценность. [17]
![]() |
Зависимость потенциала анодного растворения железа от плотности тока. [18] |
Другим примером применения законов химической кинетики для решения вопросов, связанных с проблемами пассивности и растворения металлов, может служить использование зависимости скорости пассивации от потенциала электрода и концентрации раствора для выяснения механизма пассивации железа в щелочах. [19]
Все эти вещества не являются окислителями и для ингибирования требуется растворенный О2, так как именно О2 является пассивирующим веществом. Механизм пассивации аналогичен описанному в гл. Избыток О2 может адсорбироваться и вызывать пассивность. [20]
Таким образом, путем обработки моно - и поли кристаллических, материалов в водородной плазме можно улучшить их свойства. В механизмах пассивации много неясного, поэтому необходимы детальные теоретические и экспериментальные исследования, направленные на их выяснение, поскольку обработка кристаллов и приборов в водородной плазме может стать эффективным средством управления поверхностными и объемными свойствами. [22]
Изложенные выше соображения по электрохимическому механизму пассивации позволяют с единых позиций подойти к проблеме защиты металлов от коррозии ингибиторами в нейтральных средах. Становится возможным объяснить механизм пассивации в случаях, когда ингибитор не принимает непосредственного участия в катодной реакции и когда это происходит. [23]
![]() |
Схема ионного скачка потенциала ( а и сложного адсорбцион-но-ионного скачка потенциала ( б при возникновении адсорбционной пассивности. [24] |
Колотыркиным и др., механизм пассивации заключается в том, что кислородные атомы, адсор-бируясь на металле, образуют электрические диполи за счет частичной ионизации кислородного атома электроном металла. При этом положительный конец образующегося диполя располагается в металле, отрицательный - в двойном слое, в растворе. [25]
Он же применительно к инертному состоянию металла ввел в употребление термин пассивность. К настоящему моменту на механизм пассивации и приро ду пассивных пленок существуют две основные точки зрения. Согласно одной из них, торможение процессов на границе фаз металл - раствор наступает в результате образования на поверхности металла фазовой окисной пленки. Согласно другой точке зрения, пассивирование металлов и сплавов обусловлено адсорбцией на поверхности кислорода и некоторых кислородсодержащих соединений. [26]
Недостаточно полно учтены также результаты исследований механизма пассивации и природы пассивного состояния металлов. Придерживаясь фазовой теории пассивности, автор почти полностью игнорирует адсорбционную теорию, в развитие которой большой вклад сделан советскими исследователями. В связи с этим при редактировании перевода была сделана попытка хотя бы частично восполнить имеющиеся пробелы путем ссылок в тексте на некоторые работы, не нашедшие отражения; кроме того, к главам IV и V составлены списки дополнительной литературы. [27]
Пассивация происходит в результате реакции активных компонентов СОТС ( молекул, ионов, радикалов) с непрерывно образующимися в процессе резания ювенильными поверхностями инструмента, стружки и заготовки. Ввиду высокой проникающей способности плазмы по сравнению с жидкостью механизм пассивации приобретает наибольшее значение в области пластического контакта, находящейся в непосредственной близости от режущей кромки, то есть там, куда затруднено проникновение жидкости и где образование жидких или твердых пленок маловероятно. Пассивация замедляет, но не предотвращает адгезионное изнашивание. [28]
Строение двойного ионного слоя при этом меняется. Пленка магнетита на железе в щелочной среде хотя и достигает значительной толщины, но пассивирующим действием обладает лишь е тончайший слой, непосредственно прилегающий к поверхности железного электрода. Анализ работ [ 4, 51 дает возможность сделать вывод, что механизм пассивации черных металлов под действием кислорода воздуха аналогичен пассивации их в щелочах и протекает при участии кислорода. Действие кислорода заключается в том, что он сдвигает потенциал металла в положительную сторону в результате удаления электронов с поверхности. При наличии ингибитора ( сульфида натрия) в составе пассивирующей среды его роль сводится к созданию условий, которые затрудняют протекание реакций, ведущих к коррозии железа. Допускается, что кислород или серусодержащие ионы, адсорбируясь на металле, насыщают свободные валентности его поверхности. [29]
А, и на предположении, что пассивация обусловлена возникновением на поверхности металла окисной пленки, образующей отдельную фазу. Второе направление теории основывалось на том факте, что для пассивации в некоторых случаях достаточно весьма малого количества пассивирующего кислорода, образующего на поверхности металла лишь один атомный слой или даже долю его. В рамках итого направления обычно предполагается, что появление кислорода на поверхности обусловлено адсорбционными процессами, а механизм пассивации состоит в изменении распределения электронов в поверхностном слое металла под действием адсорбционного слоя. В последнее время делаются также попытки объединить оба направления. При этом обращают внимание на то, что процесс образования фазовой окисной пленки, по-видимому, всегда проходит через начальную стадию - образование моноатомной кислородной пленки. [30]