Cтраница 1
Механизм пластификации подобен механизму растворения. В том случае, когда низкомолекулярный пластификатор является термодинамически хорошим растворителем для полимера, его называют истинным, он воздействует на молекулярную структуру полимерного тела. [1]
Механизм пластификации подобен механизму растворения, поэтому рассмотренные ниже зависимости применимы и в этом случае ( см. гл. [2]
![]() |
Кривые консистентное для слюдяных и стеклянных шариков в смеси тетра-хлорацетилеиа с монобромбензолом, имеющей одинаковую плотность с шариками. [3] |
Механизм пластификации глин еще не ясен, но кажется вероятным, что главным фактором служит механическое взаимодействие плоских частичек, диспергированных в воде. Асимметричные частички могут образовать механическую структуру всей массы при чрезвычайно малых объемных концентрациях, особенно если соотношение линейных размеров велико. [4]
Механизм пластификации кристаллических полимеров, по мнению Каргина с сотрудниками [65], сводится прежде всего к пластификации аморфных областей и растворению кристаллов в пластифицированной аморфной части. Таким образом, чем ч больше в полимере аморфных участков, тем легче он пластифицируется. [5]
![]() |
Зависимость модуля упругости концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил. [6] |
Механизм пластификации кристаллических полиарилатов подробно изучен28 на примере смешанных полиэфиров диана с те-рефталевой и изофталевой кислотами, например, Д-4. [7]
Механизм пластификации кристаллических полимеров, по мнению Каргина с сотрудниками [65], сводится прежде всего к пластификации аморфных областей и растворению кристаллов в пластифицированной аморфной части. Таким образом, чем больше в полимере аморфных участков, тем легче он пластифицируется. [8]
![]() |
Термомеханические кривые непластифицированного и пластифицированного полимера. По мере возрастания номера кривой растет количество пластификатора. [9] |
Механизм пластификации аморфных и аморфно-кристаллических полимеров также значительно различается. В последних пластификатор проникает только в аморфные области структуры, и свойства полимера меняются в значительно меньшей степени. [10]
Исследование механизма пластификации показывает, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. При действии же полярных растворителей на полярные полимеры температура стеклования снижается пропорционально не весовому количеству сорбированного растворителя, а числу его молекул, удерживаемых полимером, вне зависимости от формы и размеров молекул. Очевидно, механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из предыдущего объяснения. [11]
По механизму пластификации необходимо сказать следующее. Как известно, молекулы пленок термопластичных высокомолекулярных соединений связаны между собой силами побочных валентностей. Эти силы слабее сил первичной валентности или непосредственной химической связи и благодаря этому могут быть без особого труда нейтрализованы или связаны. [12]
При рассмотрении механизма пластификации следует отметить два случая пластификации: внутрипачечлую и межпачечную. При этом происходит резкое уменьшение вязкости полимера и увеличение гибкости его цепей. [13]
При рассмотрении механизма пластификации следует отметить два случая пластификации: внутрипачечную и межпачечную. При этом происходит резкое уменьшение вязкости полимера и увеличение гибкости его цепей. [14]