Cтраница 2
Для выяснения механизма пластификации изучали1 - 3 зависимость температуры стеклования или размягчения ( размягчение аморфных полимеров наступает при температуре стеклования) от количества введенного пластификатора. [16]
![]() |
Зависимость механических.| Правило молярных долей Журкова. [17] |
Многое в механизме пластификации в настоящее время неясно. [18]
Молекулярный и структурный механизмы пластификации представляют собой два обособленных типа пластификации. Козлов [77] считает эти типы пластификации крайними, характеризующими строго направленное распределение пластификатора в полимере. [19]
Таким образом, механизм пластификации полиарилатов зависит как от типа надмолекулярных структур, так и от жесткости макромолекул, из которых они состоят. [20]
Для того чтобы представить механизм пластификации, необходимо исходить из характера распределения в битуме разжижителя с учетом его углеводородного состава и дисперсной структуры битума. [21]
Выявленные закономерности позволяют представить механизмы пластификации и модификации нефтяных остатков в виде последовательности физико-химических и химических процессов, протекающих с участием кластеров серы. [22]
Из сказанного следует, что механизм пластификации как полярных, так и неполярных полимеров, повидимому, заключается в образовании мономолекулярного слоя абсорбируемого полимером пластификатора вокруг звеньев макромолекул полимера; чем длиннее молекулы пластификатора, тем большая часть звеньев макромолекулы полимера оказывается изолированной от влияния соседних макромолекул полимера и тем больше снижение температуры стеклования. [23]
Из сказанного следует, что механизм пластификации как полярных, так в неполярных полимеров, повидимому, заключается в образовании мономолекулярного слоя абсорбируемого полимером пластификатора вокруг звеньев макромолекул полимера; чем длиннее молекулы пластификатора, тем большая часть звеньев макромолекулы полимера оказывается изолированной от влияния соседних макромолекул полимера и тем больше снижение температуры стеклования. [24]
![]() |
Зависимость снижения Тс полиметилметакрилата ( ДТ от числа молекул сорби. [25] |
Первые работы, посвященные исследованию механизма пластификации, принадлежат С. Н. Журкову, который пришел к выводу, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. [26]
Полимерные композиции, полученные по механизму межпачечной межструктурной пластификации, характеризуются высокой прочностью, удельной ударной вязкостью и морозостойкостью. Однако повышение содержания такого пластификатора в композиции не эффективно, так как он не совмещается с полимером. Межструктурная пластификация при малых дозах пластификатора повышает долговечность и износостойкость материала. [27]
В последние годы представления о механизме пластификации полимеров значительно расширились [ 62; 63; 64, с. Был обнаружен эффект межпачечной пластификации. [29]
Дарби и Сеарс [135] считают, что механизм пластификации, основанный на представлениях о витом строении ПВХ, должен объяснить уникальную способность ПВХ к пластификации. Применяя правило равных мольных долей Жур-кова и принимая за моль ПВХ молекулярный вес сегмента ( 875), при расчете количества ДБФ, необходимого для насыщения групп СНС1, участвующих в образовании межмолекулярных связей, получают 32 вес. Расчетное количество ДОФ составляет 45 вес. В этой же работе при исследовании системы ПВХ-ДОФ показано, что ДГС ГС ( ПВХ) - ГС ( ПВХ-ДОФ) резко и линейно увеличивается с ростом содержания ДОФ до концентрации, равной 5 - 7 мол. Затем возрастание значений ДГС замедляется. Считают, что первые порции ДОФ сольватируют наиболее активные центры - группы С - С1 на поверхности пачек, ослабляя межпачечное взаимодействие, после чего сольватируются полярные группы внутри пачек. Дальнейшее увеличение содержания пластификатора в системе приводит к образованию студня. [30]