Cтраница 1
Механизм полимеризации, по-видимому, также зависит от того, используется или нет плазма газа. [1]
Механизм полимеризации определяется химической природой частиц типа АМП, являющихся промежуточными продуктами полимеризации. [2]
Механизм полимеризации по Бутлерову приведен на стр. Степень полимеризации зависит от концентрации кислоты и температуры. Чем выше концентрация кислоты, тем легче идет полимеризация. С точки зрения электронной теории это можно объяснить тем, что с увеличением концентрации кислоты падает способность бисульфатного аниона HSO4 присоединяться к образующемуся грег-бутиловому катиону ( меньше диссоциация кислоты) и образовывать трет-бутилсерную кислоту. [3]
Механизм полимеризации в других случаях, например под влиянием термической обработки или под влиянием света или тихого электрического разряда, до сих пор еще мало исследован. Brooks 10 считает, что полимеризация вместе с некоторыми другими химическими явлениями теснейшим образом связана с природой сил валентности. Поэтому обычные графические формулы сами по себе могут дать только поверхностное представление о процессе. Возможность образования свободных радикалов определенно доказывается исследованием углеводородов с помощью положительных лучей и работой Paneth и Hofeditz18 по вопросу о свободном метальном радикале. [4]
Механизм полимеризации, катализируемой кислотами, заключается в следующем. [5]
![]() |
Зависимость термодинамически возможной степени превращения пропилена по реакции 2СзН6 - CsHi2 - l от давления. [6] |
Механизм полимеризации может быть описан следующей схемой. [7]
Механизм полимеризации a - олефинов на катализаторах, образованных из галогенидов Ti и AIRs, Хиггинс 1232 представляет таким образом, что на изломах кристаллов Т1С13 и TiC адсорбируется AIRs с образованием мостиковых связей через С1 или R. Вблизи поверхности двойная связь мономера поляризуется, и его отрицательно поляризованный атом углерода присоединяется к положительному концу молекулы мономера. При каждом акте роста разрывается связь A l - С и образуется связь С-С. Стереоспецифичность достигается за счет влияния етери-ческих факторов. [8]
Механизм полимеризации в этом случае Дануссо представ1 ляет как ступенчатое полиприсоединение к растущему металло-органическому комплексу по реакционноспособной связи. [9]
Механизм полимеризации, катализируемой кислотами Льюиса, не выяснен окончательно. В частности, не ясно, требуются ли в этом случае сокатализаторы. [10]
![]() |
Инициаторы полимеризации. [11] |
Механизм полимеризации выяснен еще не для всех случаев. [12]
Механизм полимеризации, инициируемой переносом заряда, изучен еще очень мало. Наиболее полные данные имеются по полимеризации в присутствии различных акцепторов N-винилкарбазола и простых виниловых эфиров и их ацеталей. [13]
Механизм полимеризации в присутствии триалкилалюминия не выяснен. Возможно она также протекает через образование оксониевого иона, а возможна и ионно-координационная полимеризация, при которой триалкилалюминий взаимодействует с водой или спиртом. [14]
Механизм полимеризации с участием цвиттер-ионов предположен был как для анионной, так и для катионной полимеризации. [15]