Cтраница 2
Механизм полимеризации определяется химической природой частиц типа АМП, являющихся промежуточными продуктами по-лим ризации. [16]
Механизм полимеризации в основном носит цепной характер и заключается чаще всего в разрыве двойных связей в исходных мономерах ив соединении образовавшихся реакционноспособных звеньев с свободными валентными связями в цепные молекулы-полимеры. [17]
Механизм полимеризации определяется химической природой частиц типа АМП, являющихся промежуточными продуктами по-лим ризации. [18]
Механизм полимеризации дивинила в присутствии алфинового катализатора мало изучен. Предположение об анионном гетерогенном характере катализа этого процесса, по-видимому, не лишено основания, так как получаемый полимер имеет более регулярную структуру по сравнению с полимером, образующимся в присутствии свободных радикалов. [19]
Механизм полимеризации включает отщепление галогенидионов посредством переноса заряда двух электронов с образованием ксилил-аниона. [20]
Механизм полимеризации, инициируемой этими катализаторами, еще полностью не выяснен, однако его можно, по-видимому, считать координационно-анионным. Координация молекулы окиси олефина на катализаторе, по всей вероятности, осуществляется за счет неподеленной пары электронов атома кислорода эпоксидного кольца. Координация приводит к активированию мономера и к ориентации реагирующих молекул, что способствует протеканию стереоспецифической полимеризации. [21]
Механизм полимеризации описан в гл. [22]
Механизм полимеризации тогда сводится к преобразованию одной аз кратных связей в молекуле в связь меньшей кратности, например двойная связь заменяется ординарной, и освободившиеся валентные электроны принимают участие в образовании гомеополярной связи, с другой молекулой, присоединяющейся к данной. При этом во второй молекуле должны произойти сходные преобразования. Образно говоря, дело сводится к тому, что валентные электроны, занятые дополнительным скреплением частей одной и той же молекулы, переносят свою деятельность на соединение отдельных молекул в одну общую. [23]
Механизм полимеризации в обратных эмульсиях мало изучен [2, 195, 196], отсутствует количественная теория полимеризации. [24]
Механизм полимеризации может быть ионным или радикальным, и для инициирования ее применяются нелетучие ( щелочные металлы) и летучие ( кислород) возбудители, ультрафиолетовое излучение и излучение высокой энергии. [25]
Механизм полимеризации может быть раз-личным - радикальным, ионным, молекулярным, лолимеризационным или конденсационным в зависимости от типов катализаторов ( инициаторов) процесса и мономеров. [26]
Механизм полимеризации может быть различным - радикальным, ионным, молекулярным, полимеризационным или конденсационным в зависимости от типов возбудителей ( инициаторов) процесса и мономеров. [27]
Механизм полимеризации определяется химической природой растущих радикалов, являющихся промежуточными продуктами полимеризации. Если эти частицы достаточно стабильны и характеризуются значительной продолжительностью жизни, полимеризацию называют ступенчатой. [28]
Механизм полимеризации щелочными металлами, согласно исследованиям Циглера 2, сводится к образованию металлорга-нических соединений. [29]
Механизм полимеризации в виде водных эмульсий в настоящее время не может считаться выясненным. По одним представлениям полимеризация протекает в каждой капельке эмульсии, причем зарождение цепей происходит преимущественно на поверхности раздела фаз; благодаря наличию огромной поверхности всех частиц дисперсной фазы и благоприятных условий для распада инициатора, процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро. По другим представлениям полимеризация протекает в той части мономера, которая молекулярно растворена в водной фазе эмульсии. В этом случае капелька эмульсии служит лишь запасом мономера, постепенно переходящего в водную фазу по мере превращения мономера в полимер. В действительности, повидимому, наблюдается и тот, и другой вид процесса. Эмульсионная полимеризация имеет большое преимущество благодаря лучшим условиям теплообмена, более широкому выбору возбудителей, однородности продукта, более простому аппаратурному оформлению. [30]