Cтраница 1
Стойкие диазосоединения могут быть получены также обработкой соли диазония щелочью. При высокой температуре в щелочном растворе более активная cuw - форма изомеризуется в менее активную аяяш-форму. В технике эти стойкие ан / тш-диазотаты называют ( неправильно) нитрозаминами. Уже при слабом подкислении нитрозамины превращаются в активные ош-диазогидраты, а затем - в соли диазония. [1]
Смеси стойких диазосоединений и азосоставляющих известны под названиями диазотолов, диазаминолов и рапидазолей. [2]
При изучении стойких диазосоединений много внимания уделено внесению анионов, могущих с положительным остатком диа-зония образовать труднорастворимую соль. [3]
Активные формы стойких диазосоединений, способные к реакции азосочетания при растворении в воде без какой-либо дополнительной обработки. К этой группе относятся двойные и комплексные соли диазосоединений, соли диазосоединений с ароматическими или алифатическими сульфокислотами, стойкие сульфаты или хлориды диазосоединений и о - или п-хинон-диазиды. [4]
Пассивные формы стойких диазосоединений, способные переходить в активные диазосоединения только в результате дополнительной обработки, например облучения или нагревания. Из представителей этой группы соединений - нитрозами-нов, диазоаминосоединении и диазосульфонатов - только последние нашли ограниченное применение в светокопировальной технике. [5]
Образование таких стойких диазосоединений, не опасных в обращении, может быть достигнуто различными обработками их; наиболее простым является введение в диазораствор обезвоженных солей ( сернокислого натрия, алюминиевых квасцов, хлористого цинка) с последующим высушиванием всей массы в вакууме. [6]
Такие препараты стойких диазосоединений, носящие название нитроза ми нов ( например, нитрозаминовый красный), а также азофоров, азогенов и пр. [7]
Активные формы стойких диазосоединений, способные к реакции азосочетания при растворении в воде без какой-либо дополнительной обработки. К этой группе относятся двойные и комплексные соли диазосоединений, соли диазосоединений с ароматическими или алифатическими сульфокислотами, стойкие сульфаты или хлориды диазосоединений и о - или п-хинон-диазиды. [8]
Пассивные формы стойких диазосоединений, способные переходить в активные диазосоединения только в результате дополнительной обработки, например облучения или нагревания. Из представителей этой группы соединений - нитрозами-нов, диазоаминосоединений и диазосульфонатов - только последние нашли ограниченное применение в светокопировальной технике. [9]
Такие препараты стойких диазосоединений, носящие название нитрозаминов ( например, нитрозаминовый красный), а также азофоров, азогенов и пр. [10]
Здесь вкратце упоминаются стойкие диазосоединения, являющиеся производными нафталина. [11]
В настоящее время вытеснены другими стойкими диазосоединениями. [12]
Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются д и а з о с у л ь ф с н а т ы общей формулы ArNN - SOaNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазоння с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам дяазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным парсм, приобретают способность к сочетанию. [13]
В связи с разработкой азопигментов и стойких диазосоединений количество разнообразных замещенных анилина, толуидинов и других гомологов чрезвычайно разрослось и приобрело крупнейшее техническое значение. Этого рода диазотируемые амины называются азоаминами. [14]
Применяют для получения азуриновой кислоты и стойких диазосоединений. [15]