Cтраница 1
Ароматические диазосоединения являются одним из наиболее важных производных аминов. Из солей диазония можно получать самые разнообразные ароматические производные. [1]
Ароматические диазосоединения, в которых X представляет собой анион сильной кислоты, например хлорид-ион С1 -, гидросульфат-ион HSO, сульфат-ион SO; , имеют солеобразную структуру [ R-NN ] X - и их называют солями диазония. [2]
Ароматические диазосоединения широко применяются в лабораторных и промышленных синтезах, основанных на их богатой реакционной способности. [3]
Ароматические диазосоединения являются одним из наиболее важных производных аминов. Значение их чрезвычайно велико, так как из солей диазония можно получать самые разнообразные ароматические производные. [4]
Ароматические диазосоединения реагируют с енольными формами 3-дикетонов и сложных эфиров - кетокарбоновых кислот с образованием гидразонов. [5]
Ароматические диазосоединения могут существовать не только в виде солей катиона диазония. В водной среде в зависимости от кислотности раствора устанавливается равновесие между различными формами диазосоединений. [6]
Ароматические диазосоединения - это вещества с общей формулой Аг - N2X, в молекулах которых содержится группа из двух атомов азота - азогруппа ( - NN - ), связанная одновременно с ароматическим радикалом Аг и остатком сильной кислоты ( чаще с галогеном) или с гидроксилом. [7]
Ароматические диазосоединения широко применяются в производстве азокрасителей и промежуточных продуктов. [8]
Ароматические диазосоединения открыл Петер Грисс ( 1858); он избрал для впервые полученных им веществ название диа-зо, предполагая, что два водородных атома бензола замещены двумя атомами азота. Первоначальный метод диазотирования аминов Грисса заключался в применении окислов азота в спиртовом растворе. Метод Грисса был затем заменен методом Кне-венагеля, где для диазотирования предложены эфиры азотистой кислоты. [9]
Ароматические диазосоединения могут существовать не только в виде солей катиона диаэония. В водной среде в зависимости от кислотности раствора устанавливается равновесие между различными формами диазосоединений. [10]
Ароматические диазосоединения способны к множеству химических превращений. Химические реакции, в которых они участвуют, можно разделить на две группы: 1) протекающие с выделением азота, 2) протекающие без выделения азота. [11]
Ароматические диазосоединения широко применяются в производстве азокрасителей и промежуточных продуктов. [12]
Ароматические диазосоединения способны к множеству химических превращений. Химические реакции, в которых они участвуют, можно разделить на две группы: протекающие с выделением и без выделения азота. [13]
Простейшее ароматическое диазосоединение является производным бензола. [14]
Различные ароматические диазосоединения образуют при термическом разложении свободные фенильные радикалы С6Н5 -, а также и другие арильные радикалы. [15]