Cтраница 3
Количественное определение ароматических диазосоединений проводится двумя методами. [31]
Какое строение имеют ароматические диазосоединения. В каких таутомерных формах они могут существовать. [32]
Как известно, ароматические диазосоединения реагируют с ароматическими аминами в зависимости от строения последних в двух направлениях: они либо вступают в азосочетание в о - или - положение к аминогруппе, либо, если возможность азосочетания исключена, вступают в непосредственную конденсацию с аминогруппой, образуя чисто ароматические диазоаминосоединения, иначе - диарилтриазены. С алифатическими аминами диазосоединения к азосочетанию неспособны, а вступают только в диазоаминоконденсацию с образованием алкиларилтриазенов. Нас заинтересовала возможность конденсации диазосоединений с сульфаминовой кислотой NH2SO3H потому, что за последние 10 лет это вещество из химического препарата превратилось в широкодоступный индустриальный продукт PJ, а его химическое строение таково, что можно было надеяться использовать его в качестве дешевого аминостабилизатора для получения растворимых в воде диазоаминосоединений, используемых в текстильной промышленности для образования печатных красок на тканях. [33]
Аналогично реагируют конденсированные ароматические диазосоединения. [34]
Только особенности свойств ароматических диазосоединений заставляют исследователя отличать реакцию нитрозирования вторичных аминов от диазотирования первичных, проводя между ними резкую грань. Нитрозамин вторичного жирноароматического амина никто не называет диазосоединением, а нитрозамин, полученный из первичного амина, причисляют к ним. Здесь полезно перечислить те соединения, которые принято называть диазосоеди-нениями. [35]
Тиофенолы получают из ароматических диазосоединений ( стр. [36]
АЗОСОЧЕТАНИЕ - взаимодействие ароматических диазосоединений с веществами, содержащими связанный с углеродом водород, способный к замещению. [37]
Что касается реакций ароматических диазосоединений с реактивами Гриньяра, то здесь имеется ограниченное количество работ. [38]
Рассмотрение реакций разложения ароматических диазосоединений в водных растворах4 показывает, что существуют три различных типа процессов. [39]
Что касается реакций ароматических диазосоединений с реактивами Гриньяра, то здесь имеется ограниченное количество работ. [40]
Тиофенолы получают из ароматических диазосоединений ( стр. [41]
В отличие от ароматических диазосоединений, алифатические диазосоединения не могут быть получены обработкой алифатических первичных аминов азотистой кислотой. [42]
При сочетании с ароматическими диазосоединениями получаются окрашенные продукты; эта реакция применяется для колориметрического определения альдрина. Присоединяет по двойной связи бром, хлор и бромоводород, но образующиеся соединения не обладают аналогичным инсектицидным действием. [43]
В кислых водных растворах ароматических диазосоединений свободные нейтральные радикалы обычно 1 не образуются, но в некоторых неводных средах, в меньшей степени благоприятствующих ионной диссоциации, их образование представляется вероятным. [44]
При нагревании или освещении УФ-светом ароматические диазосоединения теряют азот. В водных средах образовавшийся фенил-катион реагирует главным образом с водой, образуя фенол. Если нагревать растворы, содержащие хлорид - или бромид-ионы, то как побочные продукты в небольшом количестве образуются и галогенпроизводные. [45]