Cтраница 2
Простейшее ароматическое диазосоединение является производным бензола. [16]
Ароматическими диазосоединениями называют различные по строению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазония, диазогидраты и металлические соли последних, или диа-зотаты. [17]
Ароматическими диазосоединениями называют различные построению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазония, диазогидраты и металлические соли последних, или диазо-таты, диазоцианиды и другие подобные вещества. [18]
Ароматическими диазосоединениями называют различные по строению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазония, диазогидраты и металлические соли последних, или диазотаты, диазо-цианиды и другие подобные вещества. [19]
Ароматическими диазосоединениями называют различные по строению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазо-зония, диазогидраты и металлические соли последних, или диа-зотаты, диазоцианиды и другие подобные вещества. [20]
Из ароматических диазосоединений и солей диазония азот количественно вытесняют в присутствии катализатора и восстановителя для предотвращения побочных реакций. Так, в макрометодах, которые предложили Гуль 191 и Сиггия 192, соль диазония разлагают, нагревая с хлоридом меди ( 1) в солянокислом растворе. [21]
Реакции ароматических диазосоединений настолько разнообразны, что здесь имеется возможность рассмотреть лишь основные типичные примеры. [22]
Превращения ароматических диазосоединений могут протекать в двух направлениях. [23]
Большинство ароматических диазосоединений весьма неустойчиво. В твердом состоянии они разлагаются при нагревании, при ударе, причем иногда со взрывом. В растворах при низких температурах они сравнительно устойчивы, но при нагревании водных растворов разложение происходит довольно быстро. Поэтому диазотирование ведут при низкой температуре, а растворы диазосоединений, как правило, не хранят, а сразу же пускают в дальнейшую переработку. Поэтому диазотирование их ведут при температуре от 0 до 5 С. [24]
Растворы ароматических диазосоединений довольно быстро раз лагаются, особенно при нагревании или действии света. Поэтому часто их производят в виде более стойких твердых солей с хлористым цинком, тетрафторборной кислотой и некоторыми другими кислотами. Получение этих солей осуществляется путем диазотирования концентрированных растворов амина с последующим выделением продуктов при добавлении раствора, например хлористого цинка. Сушка диазосолей должна проводиться в специальных условиях и с большой осторожностью, так как многие из них взрывоопасны. [25]
Современный термин ароматические диазосоединения является обобщающим для нескольких изомерных веществ, которые при одном и том же составе различаются по своим свойствам, могут переходить друг в друга и существовать в растворах одновременно в равновесных состояниях. [26]
Важнейшими представителями ароматических диазосоединений являются соли диазония. [27]
Важнейшими представителями ароматических диазосоединений являются соли диазония. [28]
Количественное определение ароматических диазосоединений проводится двумя методами. [29]
О взаимодействии ароматических диазосоединений с непредельными углеводородами ряда этилена имеется мало литературных данных. По-видимому, простейшие олефины вступают в эту реакцию с трудом. [30]