Механизм - реакция - нуклеофильное замещение
Cтраница 1
Механизм реакций нуклеофильного замещения детально не исследован. [1]
Механизм реакции нуклеофильного замещения галогена в ароматическом ряду имеет свои особенности. [2]
Механизм реакции нуклеофильного замещения алкилгалогенидов мм рассмотрим подробно, но чуть позже, а пока продолжим знакомиться с другими типами реакций алкилгалогенидов. [3]
Рассмотрите механизм реакций нуклеофильного замещения брома в слабощелочной среде у следующих оптически активных соединений: а) а-броммасляной кислоты; б) ее метилового эфира; в) ее амида. Укажите, в каком случае наблюдается обращение, в каком - сохранение конфигурации. [4]
Рассмотрите механизм реакций нуклеофильного замещения брома в слабощелочной среде у следующих оптически активных соединений: а) а-броммасляной кислоты; 6) ее метилового эфира; в) ее амида. Укажите, в каком случае наблюдается обращение, в каком - сохранение конфигурации. [5]
Рассмотренные выше механизмы реакций нуклеофильного замещения являются идеализированными крайними случаями из множества возможностей. На практике они обычно выражены не четко: действительное переходное состояние реакции в границах SN1 - 8 2 определяется влияниями субстрата, реагента, растворителя электрофильных катализаторов. [6]
По своему механизму реакции нуклеофильного замещения делятся на две категории. Первичные алкилгалогениды ( в которых атом галогена связан с первичным атомом углерода) реагируют обычно следующим образом: сначала нуклеофиль-ный реагент подходит к положительно заряженному атому углерода, связанному с атомом галогена, и из двух частиц ( реагента и субстрата) образуется активированный комплекс, который затем распадается на продукт и галогенид-анион. Образование этого комплекса - самый медленный этап реакции и поэтому определяет полную скорость реакции. [7]
Первоначально мы рассмотрим механизмы реакций нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода ( р3 - гибридное состояние), так как именно при их изучении были сформулированы некоторые основные теоретические понятия и достигнут прогресс в понимании механизмов реакций. [8]
Первоначально мы рассмотрим механизмы реакций нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода ( sp - гнбридное состояние), так как именно при их изучении были сформулированы некоторые основные теоретические понятия si ДОСТИГНУТ процесс в понимании механизмов реакций. [9]
Таким образом, в механизме реакций нуклеофильного замещения диазониевой группы остается еще много неясного. [10]
Все эти данные позволили предположить, что механизм реакции нуклеофильного замещения атома галогена в первичном ал-килгалогениде заключается в следующем. [11]
Интересным примером применения изотопной индикации для изучения механизма реакций нуклеофильного замещения может служить обмен брома между бромистым этилом и бромистым этиленом ( либо бромистым изоами-лом и бромоформом), протекающий в присутствии бромистого алюминия и не идущий в отсутствие этого катализатора. [12]
В растворах щелочей в полном соответствии с механизмом реакций нуклеофильного замещения происходит интенсификация всех процессов. [14]
В предыдущих разделах мы убедились в превосходном согласии между механизмом реакций гомогенного нуклеофильного замещения, определенным кинетическим методом, явлениями оптического обращения, наблюдаемыми, когда замещение происходит у асимметрического атома углерода, и эффектами, создаваемыми изменением ионной силы раствора и заменой растворителя. Чтобы подвести окончательный итог множеству накопившихся, взаимно дополняющих друг друга данных, нам остается только упомянуть о влиянии замены галоидного алкила и замены атакующего агента, что уже обсуждалось в гл. В литературе имеется множество данных этого типа, но их подробное обсуждение не принесет много нового. Мы ограничимся лишь указанием, что и эти данные отлично укладываются в общую картину. [15]
Страницы: 1 2 3