Cтраница 2
Механизм реакции окисления олефинов в присутствии хлористого палладия изучался довольно подробно. [16]
Механизм реакции окисления вторичных спиртов изучен на примере окисления вторичного пропилового спирта дихроматом калия. В промежуточной стадии образуется кислый сложный эфир ( хромат) ( I), который далее теряет протон. [17]
Механизм реакции окисления парафиновых углеводородов еще недостаточно выяснен. Это объясняется трудностью анализа промежуточных продуктов реакции. [18]
Механизм реакции окисления окиси углерода имеет характер разветвленной цепной реакции, подобной реакции окисления водорода, однако принадлежит к так называемым сложным цепным реакциям, осложняемым параллельно протекающими сопутствующими реакциями. [19]
Это механизм реакции окисления иодида перекисью водорода согласуется с опытными данными, если принять, что определяющей скорость реакции стадией является первая. [20]
Это механизм реакции окисления иодида пероксидом водорода согласуется с опытными данными, если принять, что определяющей скорость реакции стадией является первая. [21]
Предложен механизм реакции окисления фенолов диоксидом хлора, лимитирующей стадией которого является перенос электрона от молекулы фенола на молекулу диоксида хлора. [22]
Выяснение механизма реакции окисления, прежде всего, упирается в вопрос о поведении самих кислородсодержащих соединений в обычных условиях окисления. Нами поставлены предварительные опыты по изучению продуктов окисления различных кислородсодержащих органических соединений на магнийхромовом и меднохромовом катализаторах. [24]
Изучение механизма реакции окисления показало, что расщеплению всегда предшествует в этих случаях процесс присоединения, причем наибольшее значение имеют здесь реакции, происходящие при действии перманганата, в результате которых образуются глнколи; эти же последние могут быть легко расщеплены по способу, разработанному Криги ( см. выше, стр. [25]
Изучение механизма реакции окисления изопропилового спирта молекулярным кислородом в жидкой фазе предпринималось различными исследователями неоднократно. [26]
ООсуждение механизма реакции окисления алкилароматических углеводородов, а основном, ограничивалось преимущественно рассмотрением процесса до стадии ооразования одной карбоксильной группы [70], так как окисление второй метальной группы, связанной с ароматическим ядром, сопряжено с большими трудностями вследствие влияния электронно-акцепторной карбоксильной группы. [27]
Изучение механизма реакции окисления изопропилового спирта молекулярным кислородом в жидкой фазе предпринималось различными исследователями неоднократно. [28]
Кинетика и механизм реакций окисления метана достаточно подробно исследованы в области температур, не превышающих 1000 К. [29]
Предлагаемая схема механизма реакции окисления действительна только в условиях больших избытков кислорода, когда окисление оксиизопропильного радикала в оксиперекисный радикал протекает легко. [30]