Механизм - рассматриваемая реакция
Cтраница 1
 |
Определение начальных скоростей реакций. [1] |
Механизм рассматриваемых реакций, определяющий скорость их протекания, может быть одним из следующих. [2]
Механизм рассматриваемой реакции был подтвержден методом изотопного обмена, спектрами ЯМР. [3]
Механизм рассматриваемых реакций применительно к случаю диспропорционирования соли бензойной кислоты обычно представляют следующим образом. [4]
Механизм рассматриваемых реакций, определяющий скорость их протекания, может быть одним из следующих. [5]
Механизм рассматриваемых реакций точно не известен. [6]
Механизм рассматриваемых реакций применительно к случаю диспропорционирования соли бензойной кислоты обычно представляют следующим образом. [7]
Механизм рассматриваемых реакций нуклеофильного замещения является в действительности более сложным. [8]
Типичные особенности механизма рассматриваемых реакций обсудим на примере реакции каталитического окисления о-ксилола на пятиокиси ванадия. [9]
Для понимания механизма рассматриваемых реакций нужно учитывать ряд общих особенностей процессов при высоких положительных потенциалах. [10]
При трактовке механизма рассматриваемых реакций на основе анализа конечных продуктов необходимо электролиз проводить при контролируемых потенциалах в сочетании с измерением электрохимических и адсорбционных характеристик электрода. Однако и в этом случае возможность окисления субстрата или замещающего радикала вносит известный произвол в выбор реакционных путей. [11]
В основу механизма рассматриваемой реакции положены представления о том, что обмен между арильными и алкоксильными группами происходит путем возникновения мостиковых соединений со связями В - Н - В и В - О - - В и последующего распада их в энергетически более выгодном направлении. [12]
Что касается механизма рассматриваемой реакции, то в литературе имеются два предположения. [13]
Для уточнения механизма рассматриваемых реакций необходимы дополнительные экспериментальные данные. [14]
По схеме параллельно-последовательного механизма рассматриваемой реакции в момент 50 % - ного превращения исходного углеводорода продукты реакции должны состоять на 1 / 3 из метил-этилбицикло ( 4 3 0) нонанов и на 2 / 3 из диметилбицикло ( 4 4 0) де-канов. [15]
Страницы: 1 2 3 4