Cтраница 4
Эта реакция протекает очень легко при комнатной температуре и атмосферном давлении, и поэтому можно предположить, что разрыв одной из двух углерод-углеродных связей и образование новых связей между углеродом и бромом осуществляется довольно легко. Но, чтобы понять механизм рассматриваемой реакции, стоит на время отвлечься от нее и более подробно остановиться на природе двойной углерод-углеродной связи. [46]
Естественно поэтому, что предпринимались многочисленные попытки снижения температуры процесса, поскольку это позволяет как повысить равновесный выход хлора, так и уменьшить улетучивание хлорида меди. Рациональный выбор путей решения этой задачи облегчается при наличии сведений о механизме рассматриваемой реакции. [47]
В любом другом случае возможно появление неоднозначности, которую невозможно преодолеть в рамках индексного подхода. Что же касается статических индексов, то даже наличие данных о механизме рассматриваемой реакции не гарантирует адекватности результатов. [48]
Основные необходимые сведения о механизмах реакций и теоретическом подходе к реакционной способности ароматических гетероциклов изложены в двух следующих разделах. Затем результаты теоретических вычислений сопоставляются с химическими свойствами простейших ароматических гетероциклов сопоставление проводится с учетом механизма рассматриваемых реакций. В заключительном разделе анализируются результаты этого сопоставления для выяснения значений различных теоретических расчетов. [49]
К первому, классическому типу относятся такие, в которых материал излагается по классам органических соединений и лишь попутно поясняются механизмы рассматриваемых реакций. В некоторых из них изложению конкретного материала предшествует рассмотрение теоретических вопросов, касающихся природы химической связи, структуры органических соединений и некоторых проблем реакционной способности. [50]
![]() |
Зависимость выхода метилакролеина ( МА ( 1 и СО2 ( 2 от концентрации О2 в импульсе. [51] |
Кинетические уравнения реакций глубокого окисления органических веществ ( как и других каталитических реакций), выведенные без учета воздействия реакционной среды на катализатор, не отражают действительного механизма каталитической реакции. Даже хорошее соответствие рассчитанных по этим уравнениям и экспериментально определенных скоростей реакций не может рассматриваться как подтверждение справедливости представлений о механизме рассматриваемой реакции, использованных при выводе этих уравнений, пока не будет установлена идентичность кинетики реакции для стационарного и нестационарного состояния катализатора. [52]