Cтраница 2
Рассмотрим использование биоэлектрокатализа для изучения механизма ферментативных реакций на примере реакции восстановления молекулярного кислорода лакказой. [16]
Биогенетическим предшественником эргоалкалошюв выступает 4-изопен-тенилтриптофан 6.419. Механизмы ферментативных реакций, ведущих от предшественника 6.419 к тетрациклическим алкалоидным молекулам, достаточно сложны и не до конца выяснены. [17]
Рассмотрим на примере самой простой по механизму ферментативной реакции подход к оценке влияния температуры на ее скорость. [18]
В двух классических работах, посвященных механизму ферментативных реакций, также применяются те же принципы, хотя метод является иным. Первой явилась работа Генри [39], опубликованная в 1903 г., которая в настоящее время не так хорошо известна, как она того заслуживает. В своей работе Генри развивает теорию, которая десятью годами позже с успехом была использована Михаэлисом и Ментеном [40], но в то время как последние авторы ограничиваются довольно специальным случаем, идеи Генри охватывают более общие случаи; в его статье описано много интересных наблюдений, которые даже и на сегодняшний день вполне заслуживают внимания. [19]
В связи с этим возникает необходимость исследования механизма ферментативных реакций при помощи комплекса различных методов, которые общеприняты при изучении механизма сложных химических реакций. Среди этих методов особое место занимает кинетический метод. [20]
Мало надежды, что в процессе выяснения механизма ферментативных реакций детали, отображаемые уравнениями ( 2 - 34), ( 2 - 35), ( 2 - 37) и ( 2 - 39), будут когда-либо доказаны. [21]
Рассмотрим первоначально стационарную кинетику наиболее простой по механизму ферментативной реакции с участием одного субстрата и образованием одного продукта, предположив, что реакция проходит в две стадии - образование и распад фермент-субстратного комплекса. На примере этой простой реакции легко показать принцип подхода к кинетическому анализу и более сложных по механизму ферментативных реакций. [22]
Данный простой пример приводит к интересным предположениям относительно механизмов ферментативных реакций. Происходит ли конформационное изменение субстратного тетраэдриче-ского интермедиата или остатка активного центра фермента. Очевидно, для решения этой проблемы необходимы биоорганические модели. Такие модели, которые еще только будут созданы, дадут возможность определить механизм действия протеаз исходя из тетраэдрического интермедиата с относительно фиксированной конформацией. [23]
Рассмотрим сначала стационарную кинетику ингибирования субстратом простейшей по механизму ферментативной реакции. [24]
Уэстли стремится по возможности связывать формальные ( кинетические) механизмы ферментативных реакций с химией катализа, и в этом, несомненно, большое достоинство его книги. Примеры исследований конкретных ферментов, хотя выбор их нередко носит в известной мере субъективный характер, достаточно убедительно иллюстрируют эту связь. [25]
В связи с этим представляется необходимым рассмотреть отдельные типы механизмов ферментативных реакций, наиболее часто встречающихся в практике энзимологических исследований. [26]
В предыдущей главе было показано, что во многих случаях механизм ферментативной реакции можно установить, исследуя ее кинетику. Для этого определяют начальную скорость реакции при нескольких различных концентрациях одного субстрата А, сохраняя концентрацию другого субстрата, В, постоянной, а затем проводят те же измерения при различных концентрациях В. Результаты таких измерений, выраженные в виде графиков, позволяют судить о типе механизма. Чтобы изучить механизм реакции более детально и, в частности, установить число кинетически значимых фермент-субстратных комплексов и последовательность реакций с субстратами, изучают таким же образом кинетику обратной реакции или же выясняют, как влияют на прямой процесс отдельные продукты реакции или аналоги субстратов. [27]
Книга посвящена одному из интереснейших вопросов молекулярной биохимии - изучению механизмов ферментативных реакций и химических преврашений биологически важных веществ, например коферментов. Рассмотрению конкретных механизмов ферментативного действия предшествует физико-химическое изложение основ кислотно-основного катализа. Такое расположение материала не только дает возможность читателю понять описанные механизмы ферментативных реакций, но и критически оценить их. [28]
![]() |
Граф механизма каталитической изомеризации.| Каркасы для графа механизма изомеризации. [29] |
Класс линейных механизмов достаточно велик: он включает в себя практически все механизмы ферментативных реакций. Если в механизме есть стадии, где реагируют две и более молекулы промежуточного вещества, то это - нелинейный механизм. Приведенный нами механизм (1.1) - линейный. Соответствующий граф представлен на рис. 1.1. Вершины этого графа - промежуточные вещества, ребра - реакции. Направление реакций указывается стрелками. [30]