Cтраница 4
Эти циклические амины, каждый из которых содержит несколько атомов азота, ковалентно связаны с фрагментами Сахаров. Их последовательность и кодирует информацию. Эти амины называют основаниями, но в действительности способность образовывать водородные связи, выступая в роли доноров электронов ( оснований), у них сочетается со способностью участвовать в образовании этих связей и в качестве акцепторов, т.е. доноров протона, или кислот. Водородные связи играют важную роль в механизме репликации. Двойная спираль ДНК держится на водородных связях между аминами - кислотами / основаниями в одной из нитей ДНК с дополнительными ( комплементарными) аминами - основаниями / кислотами во второй нити. Поэтому информацию, записанную в молекуле ДНК, легко прочитать, просто разрывая и вновь создавая эти относительно слабые водородные связи, совсем не затрагивая более прочные связи сахар - фосфат в цепочке-матрице. [46]
Эти циклические амины, каждый из которых содержит несколько атомов азота, ковалентно связаны с фрагментами Сахаров. Их последовательность и кодирует информацию. Эти амины называют основаниями, но в действительности способность образовывать водородные связи, выступая в роли доноров электронов ( оснований), у них сочетается со способностью участвовать в образовании этих связей и в качестве акцепторов, т.е. доноров протона, или кислот. Водородные связи играют важную роль в механизме репликации. Двойная спираль ДНК держится на водородных связях между аминами - кислотами / основаниями в одной из нитей ДНК с дополнительными ( комплементарными) аминами - основаниями / кислотами во второй нити. Поэтому информацию, записанную в молекуле ДНК, легко прочитать, просто разрывая и вновь создавая эти относительно слабые водородные связи, совсем не затрагивая более прочные связи сахар - фосфат в цепочке-матрице. [47]
Оказалось, однако, что синтез обеих новых цепей может идти не только в одном направлении, но и сразу в обе стороны от точки инициации. Такой механизм предполагает раскручивание двойной спирали сразу в двух местах-с образованием двух разветвлений реплика-ционных вилок на одной молекуле ДНК. Между тем эта бактерия при благоприятных условиях делится со временем удвоения порядка всего лишь 20 мин. Этот факт можно объяснить тем, что обе дочерние хромосомы, по имеющимся данным, начинают новый цикл деления еще до того, как заканчивается предыдущий. О механизме репликаций ДНК получено гораздо больше детальных сведений, чем можно было здесь изложить. Между механизмами репликации фагов, плазмид и бактериальных хромосом существуют значительные различия. Для углубленного изучения этих вопросов следует обратиться к литературе по молекулярной биологии. [48]
ДНК, причем каждая из этих молекул содержит одну неизмененную цепь родительской ДНК. Плотность ДНК, выделенной из этих клеток, была приблизительно на 1 % выше плотности нормальной [ 14N ] ДНК. Установлено, что нормальная [ 14N ] ДНК состоит из двух легких цепей ( I); после роста на среде с 15NH4C1 ДНК состоит из двух тяжелых цепей ( II); после переноса клеток в исходную среду с [ 14N ] и после первого удвоения обе молекулы ДНК содержат по одной легкой и одной тяжелой цепи ( III); после второго удвоения образовалось две молекулы легкой ДНК и две гибридной ДНК. Таким образом, было доказано, что репликация ДН К осуществляется по полуконсервативному типу. Исключены консервативный способ репликации, при котором одна дочерняя ДНК должна была бы содержать обе исходные цепи, а другая состояла бы из Двух новосинтезированных цепей, а также дисперсионный механизм репликации, при котором каждая дочерняя цепь ДНК состоит из участков родительской и новообразованной ДНК. [49]