Cтраница 2
В камерах сгорания ГТУ все три механизма смешения действуют параллельно. Это объясняется тем, что дробление газа на малые объемы вследствие турбулентности резко увеличивает поверхность для протекания молекулярного смешения. Поэтому, несмотря на малую скорость последнего, оно не может замедлить протекания процесса в целом. В таком же отношении, как турбулентное к молекулярному, конвективное смешение находится к турбулентному. Благодаря этому, несмотря на возможно и более низкий уровень турбулентности в изотермических условиях, процесс смешения в этом случае оказался более совершенным, чем в условиях горения. [16]
Это выражение получено в предположении, что механизм смешения заключается в вытягивании материала в приблизительно параллельные полосы. [17]
Успехи, достигнутые в последнее время в анализе механизма смешения, открывают широкую перспективу рационализации и повышения производительности этого процесса. [18]
Представлены математические модели гидродинамических и тепломассообменных процессов позволяющие понять механизмы смешения сред и пути интенсификации процессов смешения i разных типах аппаратов. [19]
![]() |
Взаимосвязь между ка. [20] |
В нашем случае вряд ли можно согласиться с таким механизмом смешения, поскольку растворенные вещества имеют молярные объемы порядка 250 мл, а большинство растворителей-около 100 мл. В случаях же, когда одна молекула замещается двумя, изменение энтропийного члена можно оценить лишь для простых моделей, а расчет изменения энтальпии не представляется возможным. Можно ожидать, что в зависимости от характера процесса смешения, в котором принимает участие соединение, последнее имеет разные параметры растворимости. [21]
![]() |
Схема экспериментальной установки для исследования гидродинамики потока вязкой жидкости в двухчервячном экструдере. [22] |
Знание гидродинамики потока вязкой жидкости в винтовых каналах и зазорах зацепления важно и с точки зрения изучения механизма смешения в двухчервячных экструдерах. [23]
Эти процессы, как известно, в основном характеризуются наличием окаймляющей нефтяную залежь оторочки из какого-либо химического реагента, механизм смешения которого с нефтью во время ее вытеснения из пористой среды коллектора играет существенную роль. [24]
Из целого комплекса сложных физико-химических факторов, сопровождающих процесс вытеснения смешивающихся жидкостей в пластовых условиях, наибольший интерес представляют механизм смешения жидких фаз, процесс взаимной растворимости жидкостей в пористой среде и соответствующие им физические явления. [25]
Это показывает, что в соответствии с приведенными выше представлениями влияние галогенов на меж-и внутримолекулярные переходы управляется одним и тем же механизмом смешения состояний. [26]
Для установления модели при наличии смешения знания кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточно Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [28]
Для установления модели при наличии смешения недостаточно знать кинетику и вид выходных кривых ( отклик системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, так как для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), от которого зависит химическое взаимодействие. [29]
![]() |
Зависимость показателей фильтруемости вискозы Fw и R0 от скорости перемешивания.| Кинетика набухания волокнистого ксантогената с у22 в 8 % - ном растворе NaOH при 20 С. [30] |