Механизм - смешение
Cтраница 3
При мокром ксантогенировании, особенно в том случае, когда ксантогениро-вание совмещают с растворением, получают вязкий пастообразный ксантогенат. Механизм смешения в этом случае может по-видимому, рассматриваться в рамках теории Бернхарда [10] как вытягивание смешиваемых компонентов в приблизительно параллельные плоские полосы. Средняя толщина полос характеризует скорость и однородность смешения. Она определяется из выражения. [31]
Процесс смешения в таких смесителях поддается теоретическому анализу, и результат смешения предсказуем. Механизм смешения представляет собой комбинацию ламинарного смешения и упорядоченного распределения компонентов. [32]
Следует учитывать, что перемешивание высоковязких жидкостей, к которым относятся расплавы полимеров, а также смешение паст и тестообразных материалов ( например, высоконаполненных полимеров с дисперсным наполнителем) протекает в большинстве случаев в области слаборазвитой турбулентности или при ламинарном режиме. Механизм смешения таких систем заключается в сдвиге материалов в параллельные слои, что приводит к увеличению межфазной поверхности. Чем меньше толщина таких слоев, тем эффективнее идет процесс смешения. Толщина слоев должна быть доведена до величины порядка размера частиц, что в принципе можно достичь увеличением скорости циркуляции при одновременном усложнении траектории движения частиц. [33]
Механизм смешения газов Дальтон объяснял тем, что частицы ( атомы) разных газов имеют различные размеры. В процессе смешивания маленькие атомы как бы проваливаются между крупными подобно тому, как в стакане через крупную дробь проваливаются мелкие дробинки. Исходя из этого Дальтон принимал, что число частиц разных газов в равных объемах неодинаково. Как мы увидим далее, этот вывод привел Дальтона к недооценке и противоречию с работами Гей-Люссака, Авогадро и Ампера. [34]
 |
Выпуклая ( а и S-образная ( б выходные кривые пористых колонок. [35] |
Среди детерминированных моделей, в которых действительная пористая среда заменяется некоторой упрощенной моделью, наиболее удовлетворительной является модель последовательно соединенных камер смешения fTurner G. Однако, механизм смешения или вообще не обсуждается, или предполагается диффузионным, что делает модель внутренне противоречивой [ так как в условиях эксперимента неравенство (2.16) обычно не выполняется ]; или обсуждается лишь частный случай турбулентного ( вихревого) смешения в застойных зонах. [36]
 |
Изменение степени превращения в зависимости от размеров зон смешения и проскальзывания для реакций различных порядков при времени пребывания, соответствующем хт 0 9. [37] |
Для установления модели при наличии смешения значение кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [38]
 |
Изменение степени превращения в зависимости от размеров зон смешения и проскальзывания для реакций различных порядков при времени пребывания, соответствующем хт 0 9. [39] |
Для установления модели при наличии смешения значение кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [40]
Для установления модели при наличии смешения значение кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро-или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [41]
 |
Изменение степени превращения в зависимости от размеров зон смешения и проскальзывания для реакций различных порядков при времени. [42] |
Для установления модели при наличии смешения знания кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [43]
 |
Изменение степени превращения в зависимости от размеров зон смешения и проскальзывания для реакций различных порядков при времени пребывания, соответствующем хт 0 9. [44] |
Для установления модели при наличии смешения значение кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5