Механизм - сорбция
Cтраница 1
Механизм сорбции зависит от характера кристаллических решеток минералов. Частицы каолинита имеют жесткую кристаллическую решетку, доступ ионов, находящихся в растворе, в межпакетные пространства исключен. Назальные поверхности электронейтральны, поэтому обменные реакции протекают только по сколам кристаллической решетки. Катионная емкость составляет 3 - 5 мг. [1]
Механизм сорбции осаждением в динамических условиях отличается от сорбции в статических условиях. [2]
Механизм сорбции в настоящей работе подробно не рассматривается, поэтому ограничимся лишь общими соображениями по этому вопросу. [3]
Механизм сорбции из растворов еще окончательно не ясен, хотя сорбция из жидкости как факт известна более двух - веков. В основном его объясняют представлениями, выведенными для адсорбции из парогазовой смеси, дополняя или ограничивая условиями, характерными для той или иной жидкой фазы. [4]
Механизм сорбции стрептомицина пермутитом был определен при изучении эквивалентности обмена ионов стрептомицина и натрия. Через колонку, содержащую пермутит в натриевой форме, пропускался раствор солянокислого стрептомицина. [5]
Механизм сорбции газов и паров ионитами определяется природой реагирующих веществ. По своей природе газы могут быть разделены на основные, кислые и нейтральные. [6]
 |
Зависимость положения максимума сорбции ( pHj от.| Зависимость положения максимума сорбции ( рН от. [7] |
Механизм сорбции аминокислот Н - формой сульфокатионита заключается в сорбции катиона аминокислоты, причем выделяющиеся в раствор ионы водорода сдвигают равновесие цвиттерион - катион в сторону образования катиона, который и сорбируется. В случае же сорбции аминокислот Na-формой смолы выходящие в раствор ионы Na препятствуют дальнейшей сорбции аминокислоты из-за обычной конкуренции Na - HOHOB; кроме того, происходит защелачивание раствора, уменьшается концентрация катионов аминокислоты, а следовательно, и сорбированное количество аминокислоты. [8]
Механизм сорбции водорода следует более детально рассматривать применительно к каждому виду восстановителя. [9]
Механизм сорбции низкомолекулярных веществ полимерами очень сложен. Он зависит от многих факторов, в том числе от термодинамического сродства полимера к сорбату. В зависимости от величины последнего полимер в процессе сорбции может оказаться возмущенным в разной степени, и механизм сорбции будет различным. [10]
Механизм сорбции радиоактивных веществ в горных породах разнообразен и зависит от химического состояния этих веществ в воде. В водном растворе, в зависимости от его рН и состава, радиоактивные вещества могут находиться в виде простых и комплексных ионов, нейтральных молекул, в коллоидной форме. [11]
Механизм сорбции нуклеиновых кислот и их производных на о ксиапатите, по-видимому, во многом аналогичен механизму сорб-ции кислых белков. Вместо карбоксилов во взаимодействии с ионами кальция на поверхности сорбента участвуют остатки фосфатов по-линуклеотидной цепи. Мононуклеотиды в присутствии 1 мМ фосфатного буфера задерживаются на сорбенте слабо, а основания и нуклеози-ды не задерживаются вовсе. Ди - и тринуклеотиды сорбируются гораздо прочнее; решающую роль играют здесь фосфаты. Любопытно, что сказывается не только их число, но и расположение ] Например, нуклеозидтрифосфаты сорбируются заметно прочне е7г чем тринуклеотиды. Элюцию осуществляет фосфатный буфер с концентрацией 0 12 - 0 25 М Размер высокомолекулярной нуклеиновой кислоты сказывается мало. По-видимому, достаточно отдаленные участки длинной цепи полинуклеотида благодаря их гибкости элюируются одновременно и независимо друг от друга. Самой замечательной особенностью сорбции нуклеиновых кис-лотмна оксиапатите является резко различное поведение нативных двунитевых молекул ДНК ( или РНК) и однонитевых молекул денатурированных ДНК и РНК. Однонитевые молекулы снимаются с оксиапатита элюцией 0 12 - 0 15 М фосфатным буфером, тогда как для элюции двунитевых молекул концентрацию фосфатного буфера приходится увеличивать до 0 2 - 0 25 М) Можно предположить, что решающую роль здесь играет относительная жесткость линейной конформации двунитевых молекул. Сопоставим мысленно условия десорбции относительно коротких фрагментов нативной и денатурированной ДНК, связанных по длине фрагмента с оксиапатитом, например в трех точках. Вытеснение элюентом из связи с оксиапатитом гибкой однонитевой ДНК в одной из таких точек может повлечь за собой ( в результате тепловых деформаций гибкой нити) удаление прежде участвовавшего в этой связи фосфата ДНК от фиксированного на поверхности сорбента иона кальция. [12]
Рассмотрим механизм сорбции сефадексами. [13]
 |
Частица сульфированной смолы - катионита. [14] |
Аналогичен механизм сорбции и на других ионитах минерального происхождения. [15]
Страницы: 1 2 3 4