Cтраница 4
В случае использования органических элюентов механизм сорбции на материалах этого класса мало отличается от механизма сорбции на немодифицированном силикагеле, хотя дискуссия о его деталях в литературе до сих пор не завершена. Так, в работе [197] показано, что аминогруппы поверхности способны связывать различное количество молекул полярного растворителя. В случае умеренно полярных растворителей поверхностный комплекс, по мнению авторов, состоит из одной аминогруппы и одной молекулы растворителя. Предполагается, что в первом случае молекула сорбата взаимодействует со свободными аминогруппами сорбента и полярным растворителем в подвижной фазе. [46]
В случае использования органических элюентов механизм сорбции на материалах этого класса мало отличается от механизма сорбции на немодифицированном: силикагеле, хотя дискуссия о его деталях в литературе до сих пор не завершена. Так, в работе [197] показано, что аминогруппы поверхности способны связывать различное количество молекул полярного растворителя. В случае умеренно полярных растворителей поверхностный комплекс, по мнению авторов, состоит из одной аминогруппы и одной молекулы растворителя. Предполагается, что в первом случае молекула сорбата взаимодействует со свободными аминогруппами сорбента и полярным растворителем в подвижной фазе. [47]
![]() |
Адсорбция ThB на фильтровальной бумаге. [48] |
Шенфельд и Нейман [178 ] исследовали механизм сорбции свинца стеклом ( стеклянной ватой) и показали, что свинец может адсорбироваться двояким образом: 1) ионы свинца могут прочно связываться с поверхностью и потому с трудом обмениваются с ионами в растворе; 2) ионы свинца диффундируют в глубь стекла. [49]
Поэтому было необходимо детально разобрать механизм сорбции аминокислот и подтвердить теоретические представления экспериментальными результатами. [50]
![]() |
Влияние рН на абсорбцию красителя солвей синий В на найлоне.| Влияние содержания концевых аминогрупп на глубину окраски найлона-66. [51] |
Мягков и Пакшвер [449] доказывают ионообменный механизм сорбции анионов красителей полиамидными волокнами при участии концевых групп. Количественной характеристикой процесса сорбции анионов полиамидными волокнами является константа анионообменного равновесия, определяющая сродство аниона к волокну. Она зависит от основности аминогрупп полиамида, химической природы аниона и температуры. Установлено что сродство анионов к капроновому волокну больше чем к волокну анид. [52]
Число исследований, посвященных изучению механизма сорбции аминокислот ионитами, сравнительно невелико, а взгляды, высказываемые отдельными авторами, различны и порой противоречивы. Картен и Каннан [1], изучавшие сорбцию нейтральных аминокислот на сильнокислом катио-ните из растворов аминокислот с различным значением рН, предполагают, что при рН, близких к pj, происходит либо обычный ионный обмен противо-ионов водорода с катионами аминокислоты, присутствующими в малой концентрации, либо идет непосредственное присоединение цвиттер-иона с переходом иона водорода к карбоксильной группе аминокислоты. [53]
![]() |
Зависимость средних размеров частиц дисперсной фазы ( а и их числа ( б от времени контакта полимерных материалов с водой. [54] |
Значительный интерес для понимания деталей механизма непрерывной сорбции представляет информация о коэффициентах диффузии веществ, ответственных за кинетику процесса фазового распада, и, вероятно, образования зародышей частиц дисперсной фазы. С этой целью можно воспользоваться уравнением (6.22), определяя экспериментально, ка-к показано на рис. 6.21, кр и У. Оказалось, что найденные таким образом /) С. Это означает, что ответственным за процессы образования, роста и коалесценции частиц дисперсных фаз в системе гидрофобный полимер - примесь - вода является не трансляционная диффузия молекул воды, а миграция примесей или функциональных добавок, входящих в состав полимерных материалов. [55]
![]() |
Иллюстраций 5. Библ. 19 назв. [56] |
Дан обзор теоретических представлений о механизме сорбции аминокислот на ионитах. Рассмотрена теория сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н - форме, диаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н - форме и анионите в ОН-форме, моноамино-дикарбоновых кислот на катионитах в Н - форме, и анионитах в ОН-форме. Приведены соответствующие уравнения изотерм сорбции. [57]