Cтраница 1
Механизм восстановления металлами или каталитического гидрирования молекулярным водородом аналогичен восстановлению карбонильных соединенийТ ( см. стр. [1]
Механизм восстановления по Клемменсену не выяснен в достаточной степени. Во многих случаях очевидно, что спирт не является промежуточным соединением, так как в условиях реакции Клемменсена восстановления спиртов в углеводороды не происходит. [2]
Механизм восстановления по Меервейну-Понндорфу - Вер-лею, предложенный Джекманом и Милзом4, в некотором отношении аналогичен механизму реакции Канниццаро ( см. стр. Карбонильная группа образует с атомом металла изопропилата алюминия комплекс I, строение которого можно изобразить одной из шестичленных циклических структур II, показанных в квадратных скобках. [3]
Механизм восстановления не установлен. Кислоты алифатического ряда быстро реагируют с бораном, в результате чего выделяется водород и образуются ацилоксибораны. Это соединение считается перспективным для использования в качестве селективного восстанавливающего агента. Ацилоксибораны представляют собой смешанные, ангидриды, и благодаря дефициту электронов у атома бора, восстановление карбонильной группы должно проходить особенно легко. Как выяснилось [100], моноацилоксибораны легко претерпевают внутреннее восстановление. [4]
Механизм восстановления по Клемменсену не выяснен в достаточной степени. Во многих случаях очевидно, что спирт не является промежуточным соединением, так как в условиях реакции Клем-менсена восстановления спиртов в углеводороды не происходит. [5]
Механизм восстановления по Клемменсену не выяснен в достаточной степени. Во многих случаях очевидно, что спирт не является промежуточным соединением, так как в условиях реакции Клемменсена восстановления спиртов в углеводороды не происходит. [6]
Механизм восстановления не установлен. Кислоты алифатического ряда быстро реагируют с бораном, в результате чего выделяется водород и образуются ацилоксибораны. Это соединение считается перспективным для использования в качестве селективного восстанавливающего агента. Ацилоксибораны представляют собой смешанные ангидриды, и благодаря дефициту электронов у атома бора, восстановление карбонильной группы должно проходить особенно легко. Как выяснилось [100], моноацилоксибораны легко претерпевают внутреннее восстановление. [7]
Механизм восстановления сходен с механизмами, уже обсуждавшимися для ионов закисного железа и для метиленового голубого. Происходят реакции ( 32) и ( 33) и реакция, эквивалентная уравнению ( 34) ( см. эти уравнения в гл. Ввиду высокого выхода водорода атомы водорода в этой системе должны взаимодействовать скорее по реакции ( 35) в гл. [8]
![]() |
Реактор для восстановления Т1С14 магнием. [9] |
Механизм восстановления Т1С14 и формирования титановой губки весьма сложен; до настоящего времени нет единого представления о нем. В начальный период TiCl4 взаимодействует с чистой поверхностью расплавленного магния, образующийся при этом мелкодисперсный порошок титана оседает на дно реактора. Одновременно протекают реакции восстановления и в газовой фаге. По всей вероятности, процесс идет ступенчато - через образование низших хлоридов. По мере накопления продуктов восстановления зона реакции перемещается на весь расплав, скорость ее увеличивается. Повышению скорости реакции между низшими хлоридами способствует адсорбция их на поверхности уже образовавшихся частиц титана. С другой стороны, образующийся MgCl2 покрывает поверхность губки и замедляет реакцию. Одновременно частицы титана спекаются, и образуется титановая губка. По использованию 65 - 75 % Mg процесс затухает, так как оставшийся магний находится в порах губки, и доступ его в зону реакций затрудняется. В этот период из-за недостатка магния образуются низшие хлориды титана. [10]
Механизм восстановления молекулярным водородом связан с адсорбцией исходных веществ на поверхности катализатора, в результате чего они активируются. Восстановление проводят при 100 - 300 С в газовой фазе или в растворе. [11]
Механизмы восстановления ( релаксации) напряженных цепей рассматривались попутно при исследовании прочности связи и нагружения цепи. Такими механизмами являются проскальзывание цепи относительно окружающей матрицы ( энталь-пийная релаксация), изменение конформации цепи ( энтропийная релаксация) или ее разрыв. [12]
Механизм восстановления ароматических нитросоединении сложен. Он представляет собой ряд стадий с двухэлектронным переносом. [13]
Механизм восстановления при помощи растворенных металлов еще недостаточно ясен [29 ], чтобы можно было говорить о стерео-химических закономерностях этой реакции. [14]
Механизм восстановления с помощью амальгамированного цинка и соляной кислоты не вполне ясен. [15]