Механизм - восстановление
Cтраница 2
Механизм восстановления этих соединений изучен очень мало. Наиболее подробные исследования относятся к электровосстановлению пиридина. [16]
Механизм восстановления растворенного в воде кислорода ЭЙ может быть с наибольшим приближением описан на основе электрохимической теории коррозии. [17]
Механизм восстановления алюмогидридом лития сложных эфиров в спирты, подобно механизму восстановления альдегидов и кетонов ( см. стр. [18]
Механизм восстановления а р-ненасыщепных карбонильных соединений сильно зависит от кислотно-основных превращений, предшествующих, протекающих одновременно или следующих за переносом электрона, а также от материала катода, катиона электролита фона [ 2а ] и концентрации субстрата. [19]
Механизм восстановления подтвержден как расчетом числа электронов, так и препаративным выделением продуктов электрохимической реакции. Так, при продолжительном электролизе бен-зальдегида в зависимости от условий Пастернаку [54] удалось выделить соответствующий димер первичного продукта - гидробензоин или бензиловый спирт, а при электролизе бензофенона - бензпинакон или бензгидрол. [20]
Механизм восстановления металлами или каталитического гидрирования молекулярным водородом аналогичен восстановлению карбонильных соединений ( см. стр. [21]
Механизм восстановления коричного и других ароматических альдегидов подобен механизму восстановления бензальдегида. [22]
Механизм восстановления в этих условиях точно не известен. Предполагается, что восстанавливается группа гидразона. [23]
 |
Реактор для восстановления Т1С14 магнием. [24] |
Механизм восстановления TiCl4 и формирования титановой губки весьма сложен; до настоящего времени нет единого представления о нем. В начальный период Т1С14 взаимодействует с чистой поверхностью расплавленного магния, образующийся при этом мелкодисперсный порошок титана оседает на дно реактора. Одновременно протекают реакции восстановления и в газовой фазе. По всей вероятности, процесс идет ступенчато - через образование низших хлоридов. По мере накопления продуктов восстановления зона реакции перемещается на весь расплав, скорость ее увеличивается. Повышению скорости реакции между низшими хлоридами способствует адсорбция их на поверхности уже образовавшихся частиц титана. С другой стороны, образующийся MgCl2 покрывает поверхность губки и замедляет реакцию. Одновременно частицы титана спекаются, и образуется титановая губка. По использованию 65 - 75 % Mg процесс затухает, так как оставшийся магний находится в порах губки, и доступ его в зону реакции затрудняется. В этот период из-за недостатка магния образуются низшие хлориды титана. [25]
Механизм восстановления металлами или каталитического гидрирования молекулярным водородом аналогичен восстановлению-карбонильных соединений ( ср. [26]
Механизм восстановления еще не изучен. [27]
Механизм восстановления растворенным металлом включает передачу электрона от металла на вакантную орбиталь субстрата ( А) с образованием анион-радикала. Последний может далее прото-нироваться, давая радикал, который в свою очередь, принимая другой электрон, превращается в анион. Протонирование последнего приводит к образованию продукта реакции. [28]
Механизм восстановления цинком в основном не отличается от механизма восстановления оловом Начальной стадией процесса, предшествующей собственно восстановлению, является адсорбция молекул органического соединения, а также кислоты или основания иа поверхности металла, где они активизируются. [29]
Механизм восстановления аниона в устойчивый продукт детально не установлен, но общее изменение валентности должно быть результатом ряда последовательных стадий. Следует отметить, что азотная кислота не является специфическим реагентом, и поэтому большое значение имеет выбор соответствующих экспериментальных условий. [30]
Страницы: 1 2 3 4