Cтраница 3
Механизм восстановления цитохромов точно еще не известен. [31]
Механизм восстановления метгемоглобина глюкозой объясняют по-разному. Со времени классических работ Варбурга, А. И. Баха и других ученых, установивших биохимические закономерности окислительно-восстановительных процессов, известно, что глюкоза, окисляясь в организме, становится сильным восстановителем, в том числе и по отношению к гемоглобину. Такому действию глюкозы способствуют, в частности, ферментативные реакции дегидрирования при ее распаде в организме. [32]
Механизм восстановления железа ( III) отличается некоторой сложностью [56] - восстановление сопровождается образованием промежуточного продукта красного цвета, по-видимому, сульфитного комплекса Реш. Скорость реакции в присутствии избытка серной кислоты очень, невысока. Она значительно повышается в присутствии тиоцианата, который, по-видимому, частично вытесняет присоединенный к промежуточному продукту сульфит. При этом условии восстановление проходит количественно даже в 1 М серной кислоте, надо лишь пропускать диоксид серы в холодный раствор и затем медленно нагревать до кипения. Для удаления избытка восстановителя через раствор пропускают диоксид углерода. [33]
Механизм восстановления спиртов заключается, по-видимому, в том, что спирт, подвергаясь первоначальной реакции дегидратации, превращается в соответствующий этиленовый углеводород, двойная связь которого затем гидрируется обычным путем, причем образуется предельный углеводород. [34]
Механизм восстановления фурфурола, по-видимому, аналогичен восстановлению этого соединения на оловянном катоде. [35]
Механизм восстановления азота до гидразина еще до конца не ясен. Пока четко установлено, что происходит образование промежуточных комплексов. [36]
Механизм восстановления Pu ( VI) гидразином до низших валентностей также, видимо, включает стадию диспропорциониро-вания. Считают [337], что этот реагент мало эффективен для ре-экстракции Pu ( VI) из органического слоя в водный. [37]
Механизм восстановления нитросоединений рассмотрен также в работе А. [38]
Механизм восстановления хлора в электрохимической ячейке аналогичен процессам, происходящим в ячейках с внутренним источником поляризационного напряжения. [39]
Механизм восстановления олефинов в общем подобен механизму восстановления ароматических углеводородов. [40]
Механизм восстановления имина совершенно аналогичен механизму восстановления соответствующего ему кетона. [41]
Механизм восстановления нитробензола не совсем ясен. Окончательным доказательством необратимости является то, что ни фенилгидроксиламин, ни нитрозобензол не образуют анодных волн при Ei / z нитробензола. Вероятно, потенциалопределяющая стадия состоит в образовании радикала CeHf) NOOH, который затем быстро присоединяет второй электрон и отщепляет ОН с образованием нитрозобензола, быстро восстанавливающегося далее. [42]
Механизм восстановления сульфоксидов и сульфонов серой неодинаков. [43]
Механизм восстановления мышьяка исследовался в ряде работ [520, 645, 866, 907, 908], в которых показано, что в растворах НС1, H2S04, HN03 и НСЮ4 полярограмма мышьяка состоит из двух частей, отвечающих восстановлению мышьяка ( Ш) до элементного и затем до арсина; при этом продукты электродных реакций были экспериментально обнаружены в растворе. [44]
Механизм восстановления кислот и их функциональных производных известен лишь в самых общих чертах. [45]