Cтраница 1
Полученное диазосоединение, хорошо размешивая, переносят в охлажденный льдом до 0 раствор 300 г кристаллического сульфита натрия Na2S03 - 7H20 в 400 мл воды. После часового размешивания со льдом раствор доводят до кипения и приливают к нему по каплям 350 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор из оранжевого переходит в желтый. Для полного обесцвечивания к нему прибавляют небольшое количество цинковой пыли и оставляют его на ночь. [1]
Полученное диазосоединение вступает в обычные для ароматических диазосоединений реакции с выделением азота, а также в реакции азосочетания. [2]
Полученное диазосоединение и раствор 2 г карбоната натрия в 10 мл воды прибавляют при температуре около 0 и размешивании к раствору 0 88 г ( 0 005 г-моля) бромистоводо-родной соли 4 5-диметилимидазола в 20 мл спирта. Реакционную массу оставляют на 30 минут. [3]
Полученное диазосоединение немедленно во избежание ос-моления используют для синтеза о-бромншробензола. [4]
Полученное диазосоединение вливают тонкой струей при энергичном размешивании в охлажденный льдом до 0 - 5 раствор 14 5 г 1-нафтола в 70мл NaOH ( 10 %) и 150 мл воды. Через 3 часа после окончания сочетания выпавший бензол-азо-1 - нафтол отсасывают, промывают 100 мл воды и хорошо отжимают. [5]
Полученное диазосоединение, хорошо размешивая, переносят в охлажденный льдом до 0 раствор 300 г кристаллического сульфита натрия Na2SO3 - 7H2O в 400 мл воды. [6]
Полученное диазосоединение вступает в обычные для ароматических диазосоединений реакции с выделением азота, а также в реакции азосочетания. [7]
Какое из полученных диазосоединений легче вступает в азосочета-ние, например, с р-нафтолом. [8]
Получается диазотированием о-нитроанилина, сочетанием полученного диазосоединения с n - крезолом и последующим восстановлением. [9]
Для получения о-нитробензол-азо-пирокатехина диазотируют й-нитроанилин и полученное диазосоединение сочетают с пирокатехином. [10]
Получают азокрасители, диазотируя амины и сочетая полученные диазосоединения с окси - или аминосодержащими ароматическими веществами. Производство азокрасителей характеризуется применением не только специальных для каждого из них приемов синтеза и контроля реакции, но и общих. [11]
Получают диазотированием 2-нитро - 5-хлоранилина, сочетанием полученного диазосоединения с 2-грег-бутил - 4-метилфенолом с последующим восстановлением азокрасителя. [12]
Получают диазотированием 2-нитро - 5-хлоранилина, сочетанием полученного диазосоединения с 2 4-ди-грег - бутилфенолом с последующим восстановлением азокрасителя. [13]
Реагент синтезируют диазотированием аш-кислоты с последующим сочетанием полученного диазосоединения с 8-оксихино-лином. [14]
Реагенты I-IV получали диазотированием кислоты То-биаса и сочетанием полученного диазосоединения соответственно с 4-октилфенрлом ( I), 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолоном ( II), 7-окси - 4-метилкумарином ( III), монометиловым эфиром гидрохинона ( IV); реагенты V, VI - взаимодействием диазо-тированных и-толуидин-о-сульфокислоты ( V) и 4-метил - З - изопропиланилин-6 - сульфокислогы с 4-октилфенолом соответственно. [15]