Cтраница 3
Так как анализ борфторидов представляет известные трудности, был применен косвенный метод установления качества полученных диазосоединений, а именно: проводили их сочетание с 3-нафтолом в едкощелочной среде; по выходу красителя судили о качестве диазосоединений. [31]
Диазотирование 5-амино - 2-бензоиламино - 4-хлорани зола ( азоамина темно-фиолетового 2К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка. [32]
Получение и формула, Диазотирование 2-а мино-4 - нитро-анизола ( азомина алого К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. [33]
Реакции до аминогруппе Одним из распространенных методов определения первичных ароматических аминов является реакция N-нитроаи-рования о последующим сочетанием полученного диазосоединения о соответствующей азохомпонвнтой. [34]
Затем смесь выдерживают в течение 2 часов при температуре от 0 до 5, после чего к полученному диазосоединению прибавляют 0 8 г сульфамино-вой кислоты. [35]
Получение и формула, Диазотирование 5-амино - 2-бензонламино - 4-метоксито-луола ( азоамина фиолетового) с последующей стабилизацией путем перевода Полученного диазосоединения в тетрафторборат. [36]
В основе технологии получения азокрасителей лежат две химические реакици: 1) диазотирование ароматического амина, 2) сочетание полученного диазосоединения с амином или фенолом. [37]
Производные карбазола могут быть получены: а) нагреванием производных 2 2 -диаминодифенила под давлением в присутствии кислот; б) дназотированием производных 2-аминодифе-ниламина и нагреванием полученного диазосоединения в присутствии меди. [38]
В азокрасителях аминогруппы, находящиеся в мета - или пара-положении к азогруппе или находящиеся в другом кольце ( в случае нафталина), можно диазотировать и полученные диазосоединения вторична сочетать с пассивными компонентами. [39]
В азокрасителях аминогруппы, находящиеся в мета - или пара-положении к азогруппе или находящиеся в другом кольце ( в случае нафталина), можно диазотировать и полученные диазосоединения вторично сочетать с пассивными компонентами. [40]
По методике С. И. Каневской и О. Н. Соболевой [34] предварительно готовят диазораствор при взаимодействии сульфаниловой кислоты с нитритом натрия в растворе серной кислоты и проводят реакцию сочетания морфина с полученным диазосоединением в присутствии аммиака. Раствор для диазотирования устойчив 6 час. Для сравнения готовили стандартные растворы солянокислого морфина, внося в колбы на 50 мл по 2 мл раствора соли диазония, затем по 10 мл раствора 0 01 М солянокислого морфина, 0 5 мл 10 % - ного аммиака, оставляли на 10 мин. Стандартный раствор имеет красно-розовую окраску, устойчивую во времени. [41]
Нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 ( - бутирилгидразино) нафталин, синтезируют по аналогичной методике из 1 3 г ( 0 006 моль) бутирил-р-нафтилгидразина в 60 мл диметилформамида и полученного диазосоединения. [42]
Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом: диазосоставляющие - ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в-ядре ( галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазо-тируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляю-щими. Последние в большинстве случаев являются арилидами аце-тоуксусной кислоты, 2 3-оксинафтойной кислоты ( азотолы) или производными пиразолонов. [43]
Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом: диазосоставляющие - ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в ядре ( галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазо-тируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляю-щими. Последние в большинстве случаев являются арилидами аце-тоуксусной кислоты, 2 3 Оксинафтойной кислоты ( азотолы) или производными пиразолонов. [44]
Нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 - ( ( 5-пропионилгидразино) нафталин ( 1 и 5-нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 - ( р-бутирилгидразино) нафталин ( II) получены диазотированием 5-нитро - 2-аминофенола и сочетанием полученных диазосоединений, соответственно, с пропионил-р-нафтилгид-разином и бутирил-р-нафтилгидразином. Выход I 45 4 %; выход Н 44 1 % в расчете на 5-нитро - 2-аминофенол. [45]