Cтраница 2
На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазо-тируют, р-р полученного диазосоединения наносят иа ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о-толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего МО2 и С1, реже СМ, СР3, 5О2К, 5О2М ( К2) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН3 и ОСН3, углубляющие цвет окрасок; ОСН3 повышает также яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы МН2, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр. [16]
Первоначально ароматические амины диазотировали на текстильных фабриках, применяя полученные диазосоединения для крашения. Так как диазосоединения получали и перерабатывали при низкой температуре, используя для охлаждения лед, то метод получил название холодное или ледяное крашение, а применяемые препараты - холодные ( ледяные) красители. Позднее стали получать диазосоединения в стабильных формах на химических предприятиях, что упростило работу текстильных предприятий. [17]
Фенилендиамин диазотируют только со значительным избытком минеральной кислоты, иначе полученное диазосоединение тут же легко сочетается с еще непрореагировавшим ж-диамином, образуя краситель основной коричневый. [18]
Этот краситель получают диазотированием n - аминоацетанилида, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1 6 - и 1 7-нафтиламинсульфокислот, диазотированием аминоазоссединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин - Сульфокислоты ( смеси 1 6 - и 1 7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол - 6-сульфокислотой и омылением ацет - аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра. [19]
Азокрасители, содержащие аминогруппу, можно диазоти-ровать повторно, а полученные диазосоединения сочетать с различными азосоставляющими. [20]
Реагент синтезируют диазотированием амино - Ц - кислоты и сочетанием полученного диазосоединения с 8-оксихшолином. [21]
Производство азокрасителей основано на реакциях диазоти-рования первичных ароматических аминов и сочетания полученных диазосоединений с окси - и аминопроизводными. Амины, применяемые для получения диазосоединений, называют диазососта-вляющими, а окси - и аминопроизводные - азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазо - и азосоставляю-щих называется реакцией азосочетания или сочетания. [22]
Оксисахарин [ 371 г ] синтезирован из амина диазотированием и гидролизом полученного диазосоединения. Он имеет сильно сладкий вкус, вероятно, более сильный, чем вкус сахарина. Оксисоединение сочетается с диазотированным 6-аминосахарином; получающееся азосоединение не обладает сладким вкусом. [23]
Азокрасители практически получаются путем диазотирования первичных ароматических аминов и последующего сочетания полученных диазосоединений с амино - или оксисоединениями. [24]
Реагент синтезируют диазотированием 4 4 -диаминостильбен - 2 - 2 -дисульфокислоты и сочетанием полученного диазосоединения с хромотроповой кислотой. [25]
Знак стрелки от 4-нитроанилина показывает, что аминогруппа последнего продиазотирована, а полученное диазосоединение употреблено для сочетания с 2-нафтолом. [26]
Для целей качественного и количественного определения аминобензоГшых кислот аминогруппу диазотируют, и полученное диазосоединение превращают в азокраситель сочетанием с каким-либо фенолом, например с р-нафтолом. Необходимо, чтобы после смешивания со щелочным раствором р-нафтола среда имела щелочную реакцию. [27]
Амино-5 7-диметилпиразоло [ 1 5-а ] пиримидин был продиазотирован, и из полученного диазосоединения сочетанием с различными компонентами приготовлены азокрасители. [28]
Диазотирование 4-амино - З - нитро-анизола ( азоамина бордо) с последующей стабилизацией полученного Диазосоединения хлоридом цинка. [29]
Аминоазосоединения, содержащие первичную аминогруппу, могут быть снова диазотированы, а сочетанием полученного диазосоединения можно приготовить красители, содержащие в молекуле две, три и более азогрупп. Такие красители называются бис-азокрасителями, трис-азокрасителями, полиазокрасителями. [30]