Cтраница 1
Механизм термической деструкции поливииилхлори-да в атмосфере кислорода протекает по радикальному механизму. [1]
Механизм термической деструкции лигнина изучен недостаточно. Вследствие сложности химического строения и многообразия связей в структуре лигнина при его термической деструкции протекает множество различных реакций. Сначала осуществляются реакции разрыва более слабых связей, а при более высокой температуре и более прочных, деструк-тирующихся уже по другому механизму. [2]
Механизм термической деструкции целлюлозы вследствие большого числа параллельно и последовательно протекающих реакций и значительного количества продуктов пиролиза не может быть описан конкретными структурными формулами. Кроме того, состав промежуточных соединений и образующихся продуктов пиролиза изменяется в зависимости от структурно-морфологических особенностей целлюлозы, каталитических и антипиренных добавок, температуры и времени нагревания. [3]
![]() |
Микроозонолиз сополимеров бутадиена с пропиленом. [4] |
Для исследования механизма термической деструкции поливи-нилхлорида проведен [2042] пиролиз хлорированных полибута-диенов как модельных соединений. [5]
При рассмотрении механизма термической деструкции пер-фторированных полимеров типа политетрафторэтилена или пер-фторкаучуков типа СКФ-460 можно заметить, что в результате термического воздействия происходит разрыв углеродных связей полимерной цепи с образованием свободных радикалов. [6]
При подробном изучении механизма термической деструкции поликарбонатов5 в интервале температур 450 - 600 С было установлено, что деструкция протекает по закону случая. [7]
Интерес к исследованию механизма термической деструкции термостойких соединений продиктован поиском путей создания термостойких полимеров. [8]
Для составления обоснованной схемы механизма термической деструкции полиарилатов необходим максимально полный анализ продуктов деструкции, полученный при сочетании метода термогравиметрии с хроматографией, масс-спектроскопией и др. В работах [33, 229, 282-284] на основании такого анализа предложен механизм деструкции полиарилатов различной структуры. [9]
![]() |
Кинетические кривые термоокислительного разложения диацетата ПОМ на воздухе. [10] |
После того как мы рассмотрели механизм термической деструкции и ацидолитического расщепления полиформальдегида, следует перейти к термоокислительной деструкции. Важность этого аспекта проблемы очевидна, если учесть, что переработка термопластов происходит на воздухе при повышенных температурах. A priori можно предполагать, что полиформальдегид должен обладать низкой стабильностью к термоокислению в расплавленном состоянии. [11]
Изучая в 1932 - 1936 гг. механизм термической деструкции богатых кислородом высокополимерных соединений и смесей последних, мы систематически наблюдали образование одноатомных фенолов в том случае, когда исходный продукт содержал гуминовые кислоты. [12]
Несмотря на огромное число работ, механизм термической деструкции целлюлозы остается невыясненным. Предложенные схемы термического распада целлюлозы недостаточно обоснованы. Это объясняется сложностью процесса и многообразием реакций, протекающих при термическом распаде целлюлозы. Тем не менее накопленный богатый экспериментальный материал представляет большой интерес и облегчает создание рациональных технологических процессов превращения целлюлозы в углеродные волокнистые материалы. [13]
Простые эфиры целлюлозы, отличаются по механизму термической деструкции. Метиловые и этиловые эфиры целлюлозы высокой степени замещения склонны к деполимеризации; у трифени-ловых и бензиловых эфиров и других типов простых эфиров с низкой степенью замещения происходит отщепление углеводородных и спиртовых групп с образованием ненасыщенных соединений, превращающихся в кокс. [14]
Приведенные данные указывают, по-видимому, что механизм термической деструкции ОДМС при 450 - 500 отличен от механизма этого процесса, протекающего при 350 - 400 С и что при повышенных температурах могут протекать вторичные процессы с участием низкомолекулярных силоксанов. [15]