Электрофильный механизм

Cтраница 1

Формально электрофильный механизм сходен с ионизационным ( 1) при кислотном катализе, но с той существенной разницей, что поляризация не доходит до образования свободного иона и что отнятие и присоединение протона ( или дейтерона) локализовано в одной и той же связи, тогда как при ионизационном механизме оба процесса, как правило, обычно происходят в разных частях молекулы. [1]

Согласно электрофильному механизму, с озоном взаимодействуют третичные амины, фосфины, арсины, сульфиды и суль-фоксиды. [2]

Предложен электрофильный механизм реакции присоединения CeH5OCHXLi ( X F, C1, Вг) к олефинам. [3]

По электрофильному механизму идет и присоединение галоидов. [4]

По электрофильному механизму идет и присоединение галогенов. Электрофильность симметричной молекулы галогена может проявиться только после поляризации. [5]

По электрофильному механизму присоединяются к двойной ( а также к тройной) углерод-углеродной связи и другие реагенты. При этом более или менее 1 безразлично, каково окружение двойной связи, стоит ли она в цепи или, скажем, в кольце алицикли-ческого углеводорода. [6]

Необходимость постулирования электрофильного механизма подтверждается реакциями между производными бензола и трехфтористым хлором в присутствии фторида кобальта68; в этом случае основной реакцией также является замещение, причем введение атома хлора или фтора происходит в то положение, которое определяется влиянием присутствующего заместителя. [7]

Обмен по электрофильному механизму наблюдается также у алифатических углеводородов, включая парафины, где он идет, однако, труднее, чем в бензоле. Механизм его отвечает той же схеме ( IV), и ряд реагентов доноров дейтерия остается тем же. Разветвленные углеводороды и углеводороды непредельных рядов обмениваются почти всегда значительно быстрее нормальных парафинов. [8]

В случае присоединения по электрофильному механизму зт-комплекс образуется также с участием наиболее поляризуемой связи, причем затем он переходит в стабилизированный сопряжением катион. [9]

Реакция обычно протекает по электрофильному механизму ( см. разд. [10]

Присоединение НОХ происходит по электрофильному механизму с первоначальной атакой атомом галогена - положительным концом диполя НОХ. В соответствии с правилом Мар-ковникова положительный галоген присоединяется к тому атому углерода двойной связи, с которым соединено большее число атомов водорода. Получающийся карбокатион ( либо ион бро-мония или иодония) взаимодействует с ОН или с водой, давая продукт. [11]

Гидроборирование алкенов. [12]

Реакция не может протекать по электрофильному механизму, поскольку при этом образуется очень нестабильный гидрид-ион. [13]

В условиях проведения реакции по чисто электрофильному механизму ( в метаноле в присутствии NH4Br) из цис - и тра с-стирилмер-курбромидоз получены соответственно г ис-а-бромстирол и транс-ш-бромстирол. Фотохимическая реакция имеет те же кинетические закономерности, что и в случае Р - хлорвинилмеркурхлорида, кинетика ее формально описывается уравнением реакции первого порядка. [14]

Конечно, эти нуклео - и электрофильные механизмы играют существенную роль в ряде реакций. Если мы имеем систему связей, когда приближение одного атома к другому происходит так, что положительный конец одного диполя приближается к отрицательному концу другого, то это снижает энергию активации, а снижение ее усиленно сказывается на скорости реакции. Этот эффект играет большую роль, но, мне кажется, суть не в этом. [15]

Страницы: 1 2 3 4