Cтраница 2
Выше говорилось, что, кроме электрофильного механизма обмена водорода 5в1и SE2, существуют реакции обмена, протекающие с участием свободных радикалов. Такие процессы довольно подробно исследованы в газовой фазе и совершенно недостаточно изучены для реакций в растворе. [16]
Фактически реакции замещения для адамантана протекают по электрофильному механизму. [17]
Полагают, что озон атакует ароматическое кольцо по электрофильному механизму. Эта гипотеза подтверждается тем, что озонирование ускоряется катализаторами реакции Фриделя - Крафтса, например трехфтористым бором и хлористым алюминием. [18]
Присоединение брома по месту двойной связи идет по электрофильному механизму с образованием промежуточного комплекса. [19]
Присоединение брома по месту двойной связи идет по электрофильному механизму с образованием промежуточного комплекса. [20]
Реакция алкилирования протекает в присутствии кислотных катализаторов по цепному электрофильному механизму через стадию образования третичного карбкатиона. [21]
Не вызывает сомнения тот факт, что при электрофильном механизме реакции наблюдается полное сохранение конфигурации, а отклонение от стереоспецифичности вызывается наложением радикального механизма, который в определенных условиях становится превалирующим. [22]
Принципиально, любое соединение, расщепляющее силоксано-вую связь по электрофильному механизму, может инициировать катионную полимеризацию циклосилоксанов. Однако число используемых на практике кислых катализаторов сравнительно невелико. [23]
Именно арильные, а не алкильные группы мигрируют по электрофильному механизму ( см. начало гл. [24]
В противоположность обмену по ионизационному механизму, обмен по электрофильному механизму облегчается заместителями в ядре, повышающими электронную плотность около обменивающейся связи С - Н, а также увеличением кислотности донора дейтерия, также облегчающим образование четверного комплекса. По последней причине для электро-фильного обмена, в противоположность ионизационному, типичен кислотный катализ. [25]
Иногда, но редко, наблюдаются также перегруппировки с электрофильным механизмом, причем только в случае молекул с особым строением. [26]
Совокупность всех данных позволяет считать наиболее вероятным для водородной перегруппировки электрофильный механизм ( стр. [27]
Конденсация олефинов с ароматическими соединениями может быть объяснена при помощи электрофильного механизма, основанного на кислотно-основных представлениях. [28]
Гидратация этиленовых и ацетиленовых связей протекает в кислой среде по электрофильному механизму. Щелочные катализаторы применяются, в частности, при гидратации нитрилов. [29]
Гидратация этиленовых и ацетиленовых связей протекает в кислой среде по электрофильному механизму. В отсутствие кислотных катализаторов вода непосредственно присоединяться не может. [30]