Электрофильный механизм - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Электрофильный механизм

Cтраница 3


При проведении этой реакции в присутствии легко бронирующихся ( по электрофильному механизму) веществ происходит их бромирование.  [31]

Полигалогеноалканы этого типа присоединяются к галогено-олефинам в присутствии А1С13 по электрофильному механизму.  [32]

Взаимодействие с гидридами элементов группы ША происходит, по-видимому, по электрофильному механизму ( или по четырехцентровому перициклическому с некоторыми чертами электрофильного), тогда как для гидридов элементов группы IVA более вероятен механизм с участием свободных радикалов.  [33]

Какое соединение в каждой из приводимых ниже пар быстрее присоединяет бромистый водород по электрофильному механизму. В чем причины этого.  [34]

Какое соединение в каждой из приводимых ниже пар быстрее присоединяет бромистый водород по электрофильному механизму. В чем причина этого.  [35]

Это указывает на то, что электродные реакции в алифатических сериях часто протекают по электрофильному механизму. Таким образом, данные корреляционного анализа позволяют устанавливать механизм потенциалопределяющей стадии электродной реакции.  [36]

Имеются очевидности, свидетельствующие в пользу реакций 2 - и 4-замещенных 1 3-диоксаланов [117] по электрофильному механизму.  [37]

Галогенирование носит электрофильный характер, однако при галогенировании с более высокими температурами имеет место переход от электрофильного механизма к радикальному. Бромирование в интервале температур 500 - 650 дает равное количество а - и р-бромнафталинов.  [38]

Галогенирование носит электрофильный характер, однако при галогенировании с более высокими температурами имеет место переход от электрофильного механизма к радикальному. Бромирование в интервале температур 500 - 650 С дает равное количество а - и 5 -бромнафталинов.  [39]

В полярных комплексообразующих растворителях типа ДМФ реакция C6H6HgBr с молекулярным бромом или иодом протекает исключительно по электрофильному механизму. При увеличении нуклеофильности субстрата необходимость в нуклеофильном содействии по ртути значительно ослабевает. В этих условиях достаточно глзктрофильным оказывается комплекс галогена с растворителем На12 - ДМФ, который был недостаточно реакционноспособным для осуществления галогенирования по электрофильному механизму алифатических и олефиновых несимметричных ртутноорганических соединений.  [40]

Константа чувствительности р - 2 45 характеризует фтор как высокоактивный и неселективный реагент, взаимодействующий с аренами по полярному электрофильному механизму, по-видимому, через промежуточное образование а-комп-лекса. Свободнорадикальный механизм фторирования отвергнут, в частности, потому, что фторирование нитробензола и бензонитрила направляется в мета -, а не в орго-положение, как при свободнорадикальном замещении.  [41]

Было найдено, что в 90 % - ном водном диоксане в присутствии избытка йодистого лития реакция протекает по электрофильному механизму, причем хорошо выдерживается константа скорости второго порядка. В отсутствие же добавок Lil реакция имеет фотохимический характер. В этой же работе2 приводятся неопубликованные данные, полученные Келлером еще в 1948 г., относящиеся к реакции алкил-меркуриодидов с иодом в диоксане. Келлер показал, что эта реакция осуществляется по радикальному механизму, и ее скорость зависит от освещения, содержания перекисей и кислорода.  [42]

В частности, ассоциативный обмен галоидов может итти механизмом нуклеофильного замещения, через образование промежуточного четверного комплекса, противоположным рассмотренному ранее электрофильному механизму водородного обмена.  [43]

Расщепление S - S-связи в 55Оз -, катализируемое роданезой, также основано, по крайней мере частично, на электрофильном механизме.  [44]

Дальнейшие исследования показали, что при всем многообра зии исходных веществ, катализаторов и условий проведения ре акции алкилирование протекает по электрофильному механизму при котором атакующей частицей является карбкатион или ка тионидная частица.  [45]



Страницы:      1    2    3    4