Cтраница 1
Диазосульфонаты, как и диазокетоны, представляют немногочисленную группу соединений, применяемых при изготовлении предварительно очувствленных пластин для печатных форм. Они достаточно прочно адсорбируются на металлических подложках и обычно наносятся из растворов в органических растворителях. Поэтому был синтезирован ряд диазосульфонатов, растворимых в органических растворителях. [1]
Диазосульфонаты приготовляются из диазосоединений при обработке их нейтральных растворов сульфитом. В паровом зрельни-ке диазосульфонаты расщепляются с образованием ( в результате сочетания с азотолом) на волокне нерастворимого азокрасителя. [2]
Диазосульфонаты являются натриевыми солями диазосульфо-кислот. [3]
Диазосульфонаты могут быть также использованы для получения бумаги типа азолид, дающей позитивы с позитивов. Этот процесс основан на превращении анты-соединения в сын - при действии света, сопровождающемся разложением сыя-диазосульфона-тов при дальнейшем действии света. Неразложившаяся при облучении часть диазония проявляется затем при нагревании. Отрицательной стороной этого метода является значительное увеличение времени, необходимого для разложения диазосульфонатов, по сравнению с временем, затрачиваемым при применении двойных солей с хлористым цинком, а также вредное действие на бумагу нагревания при проявлении. [4]
Диазосульфонаты, как и диазокетоны, представляют немногочисленную группу соединений, применяемых при изготовлении предварительно очувствленных пластин для печатных форм. Они достаточно прочно адсорбируются на металлических подложках и обычно наносятся из растворов в органических растворителях. Поэтому был синтезирован ряд диазосульфонатов, растворимых в органических растворителях. [5]
Диазосульфонаты, получившие несколько меньшее распространение, можно получить, обрабатывая соли диазония раствором щелочных солей сернистой кислоты. Большое значение при этом имеет соблюдение определенного значения рН раствора, так как слегка кислая реакция приводит к выделению сернистого ангидрида, а избыток щелочи - к образованию окрашенных побочных продуктов. Выпавшую или высоленную соль диазосульфоната отфильтровывают и высушивают. [6]
Диазосульфонаты обычно легко выпадают из растворов в кристаллическом состоянии. Они устойчивы в щелочной и нейтральной средах и неактивны к сочетанию. [7]
Диазосульфонаты представляют выход для таких диазосоедине-ний, которые не образуют антидиазотатов со щелочью, например амины с дифениламиновым ядром. [8]
Диазосульфонаты представляют собой группу диазопрепаратов, которые обыкновенно легко выделяются из раствора в кристаллическом виде. Они существуют в двух изомерных формах - лабильной и стойкой. [9]
Диазосульфонаты переходят в активную форму также при облучении или при повышении температуры, однако при слишком энергичном воздействии этих факторов они разлагаются с выделением азота. [10]
Диазосульфонаты устойчивы в щелочной и нейтральной средах и неактивны к сочетанию. [11]
Диазосульфонаты обычно легко выпадают из растворов в кристаллическом состоянии. [12]
Диазосульфонаты общей формулы R; - N2 - SOaNa получаются взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Они существуют в двух изомерных формах: лабильной - активной форме и стойкой - пассивной. При обработке слабыми окислителями, нагревании или облучении пассивная форма переходит в способную к сочетанию активную форму. При очень энергичном воздействии тепла или света происходит разложение диазосульфонатов с выделением азота. [13]
Диазосульфонаты общей формулы R - N2 - SO3Na получаются взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Они существуют в двух изомерных формах: лабильной - активной форме и стойкой - пассивной. При обработке слабыми окислителями, нагревании или облучении пассивная форма переходит в способную к сочетанию активную форму. При очень энергичном воздействии тепла или света происходит разложение диазосульфонатов с выделением азота. [14]
Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-я - аминодифениламина ( вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4 4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. [15]